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guoxiuping

金虫 (小有名气)

[求助] 无水硫酸镁干燥后 吸附产物很多产物

因为我做的3,4-二氰基噻吩中间有用水洗,然后用无水硫酸镁干燥,抽滤就可以啦。旋蒸掉溶剂二氯甲烷,就可以了。但是我把产物放在那用无水硫酸镁干燥了40小时,抽滤的时候出现了,无水硫酸镁变成了黄色。(我的粗产物是黄白色),用二氯甲烷洗了好几次(次数相当的多),但是还是黄色,只是颜色淡了,二氯甲烷仍然能看出淡黄色。无水硫酸镁不是只有很小的吸附作用,可以用有机溶剂多洗两次就基本上可以完全洗干净吗?是不是我的产物在里面了?有没有方法把我的产物弄出来呢?
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apap3

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
干燥40小时也太长了吧,用的什么搅拌。
2楼2012-07-02 20:25:16
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w_hui

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你是怎么判断无水硫酸镁吸附产品的?
你的产物在DCM里溶解好吗?
以前拿到过可靠地收率吗?
3楼2012-07-02 22:57:54
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guoxiuping

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by apap3 at 2012-07-02 20:25:16
干燥40小时也太长了吧,用的什么搅拌。

是太长了,没搅拌,就放那。
自在就好!
4楼2012-07-04 10:22:54
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guoxiuping

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by w_hui at 2012-07-02 22:57:54
你是怎么判断无水硫酸镁吸附产品的?
你的产物在DCM里溶解好吗?
以前拿到过可靠地收率吗?

1,不知道怎么判断是否吸附了,但是无水硫酸镁是白色的,后来变成了黄色的,我的粗产物是黄色的,所以认为吸附了。
2,我的产物在DCM里溶解性也不大好,我用粗产物来过柱子(柱层析),相当的惨。本来粗产物还有5点多克,有一个杂质点,一个产物点,有DCME=1:1跑伴,分的很清楚。但是过柱子的时候,上面的没溶解,一部分融了,开始把杂质过完了,后来又有溶解的,连同我的产物和杂质点一起出来。相当的郁闷啊。
3,师兄做过,产率也不大高,他做的产率是45%的样子,最好的一次,但是不是因为过柱子的原因才产率低的。我的粗产率做的还是挺可以的,居然败在过柱子上。我第一次做的时候 因为只得到了一点几克,所以用二氯甲烷溶解了,过得很好。这次产率高了,反而做得不好。
自在就好!
5楼2012-07-04 10:30:14
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liwt

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
如果容易吸附,建议使用无水硫酸钠,其干燥所需时间长,但是颗粒比较大,吸附会少很多。

无水硫酸镁速度快,但是吸附强。
6楼2012-07-04 10:32:22
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August_dl

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可能是你的氰基和镁离子络合了。可以考虑换一种干燥剂。
7楼2012-07-04 10:38:34
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guoxiuping

金虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by August_dl at 2012-07-04 10:38:34
可能是你的氰基和镁离子络合了。可以考虑换一种干燥剂。

恩!我也觉得有这种可能性!那怎么弄出来呢,从无水硫酸镁那。
自在就好!
8楼2012-07-05 08:47:18
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w_hui

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

判断吸附不能看颜色,如果你取少量带颜色的硫酸镁用溶解性好的溶剂溶了点TLC板看。(THF好溶吗?)
1)你这个化合物的溶解性不好,可以考虑重结晶。
2)溶解性不好最好不要柱层析
3)如果吸附了,考虑使用惰性溶剂回流溶解,趁热过滤回收
9楼2012-07-05 21:06:28
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guoxiuping

金虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by w_hui at 2012-07-05 21:06:28
判断吸附不能看颜色,如果你取少量带颜色的硫酸镁用溶解性好的溶剂溶了点TLC板看。(THF好溶吗?)
1)你这个化合物的溶解性不好,可以考虑重结晶。
2)溶解性不好最好不要柱层析
3)如果吸附了,考虑使用惰性溶 ...

非常感谢,很有条理,我用过柱子过了两次啦,最后剩下了一点点产物,还是总体产率还是可以的,可能最重要的还是我的粗产物非常好的。可以讲,过柱子还是不大好,所以重结晶是我以后想处理的方法。
自在就好!
10楼2012-07-07 10:03:19
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