| 查看: 4297 | 回复: 9 | ||
[求助]
无水硫酸镁干燥后 吸附产物很多产物
|
| 因为我做的3,4-二氰基噻吩中间有用水洗,然后用无水硫酸镁干燥,抽滤就可以啦。旋蒸掉溶剂二氯甲烷,就可以了。但是我把产物放在那用无水硫酸镁干燥了40小时,抽滤的时候出现了,无水硫酸镁变成了黄色。(我的粗产物是黄白色),用二氯甲烷洗了好几次(次数相当的多),但是还是黄色,只是颜色淡了,二氯甲烷仍然能看出淡黄色。无水硫酸镁不是只有很小的吸附作用,可以用有机溶剂多洗两次就基本上可以完全洗干净吗?是不是我的产物在里面了?有没有方法把我的产物弄出来呢? |
» 猜你喜欢
垃圾破二本职称评审标准
已经有18人回复
职称评审没过,求安慰
已经有53人回复
毕业后当辅导员了,天天各种学生超烦
已经有5人回复
26申博自荐
已经有3人回复
A期刊撤稿
已经有4人回复
EST投稿状态问题
已经有7人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
求个酯化的好方法,我这边用60%硫酸,副产物太多,产率太低
已经有34人回复
用油泵抽真空 会将溶在溶剂的产品抽走吗?
已经有44人回复
反应溶剂中有水,反应过程有无机盐生成,怎样后处理去掉无机盐和水
已经有24人回复
【讨论】无水硫酸钠的干燥
已经有20人回复
【讨论】无水硫酸镁吸附
已经有11人回复
【求助】求助有机层干燥问题
已经有22人回复

2楼2012-07-02 20:25:16
3楼2012-07-02 22:57:54

4楼2012-07-04 10:22:54
|
1,不知道怎么判断是否吸附了,但是无水硫酸镁是白色的,后来变成了黄色的,我的粗产物是黄色的,所以认为吸附了。 2,我的产物在DCM里溶解性也不大好,我用粗产物来过柱子(柱层析),相当的惨。本来粗产物还有5点多克,有一个杂质点,一个产物点,有DCM E=1:1跑伴,分的很清楚。但是过柱子的时候,上面的没溶解,一部分融了,开始把杂质过完了,后来又有溶解的,连同我的产物和杂质点一起出来。相当的郁闷啊。3,师兄做过,产率也不大高,他做的产率是45%的样子,最好的一次,但是不是因为过柱子的原因才产率低的。我的粗产率做的还是挺可以的,居然败在过柱子上。我第一次做的时候 因为只得到了一点几克,所以用二氯甲烷溶解了,过得很好。这次产率高了,反而做得不好。 |

5楼2012-07-04 10:30:14
liwt
金虫 (小有名气)
- 应助: 8 (幼儿园)
- 金币: 1029.3
- 红花: 1
- 帖子: 178
- 在线: 68.8小时
- 虫号: 867919
- 注册: 2009-10-10
- 性别: GG
- 专业: 有机分子功能材料化学
6楼2012-07-04 10:32:22
August_dl
银虫 (正式写手)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 212.9
- 帖子: 369
- 在线: 41.2小时
- 虫号: 1870514
- 注册: 2012-06-26
- 专业: 高分子组装与超分子结构
7楼2012-07-04 10:38:34

8楼2012-07-05 08:47:18
9楼2012-07-05 21:06:28

10楼2012-07-07 10:03:19













回复此楼
E=1:1跑伴,分的很清楚。但是过柱子的时候,上面的没溶解,一部分融了,开始把杂质过完了,后来又有溶解的,连同我的产物和杂质点一起出来。相当的郁闷啊。