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非还原性SDS-PAGE验证二硫键存在分析,请高人指点
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非还原性SDS-PAGE验证二硫键存在分析,请高人指点
为了验证我的蛋白通过二硫键形成了二聚体,我取同一管蛋白分别加入含DDT的loading buffer 和 不含DDT的loading buffer中煮沸处理再跑SDS-PAGE。结果如图,无DDT处理组在大分子量处出现了一条带,可以认为是二聚体,但在最下面又出现一条小带不知道该怎么理解(如红箭头所示)。如果是降解的话左边的对照组应该也会有。大家能不能帮忙分析一下,不胜感激!!!
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1楼
2012-06-29 09:56:32
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8楼
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Originally posted by
flyy1986
at 2012-06-30 08:07:10
建议重新来过一次以保证实验的准确度。这里提出我的经验和推测。如果蛋白质分子内存在二硫键和蛋白质分子内无二硫键的电泳迁移率存在差异。虽然差异不大,但可以肉眼可分辨了。这种解释用来监控蛋白质折叠,貌似也可 ...
谢谢,之前我有重复过,但那边还是会多出一条带的。。
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9楼
2012-06-30 10:20:59
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2012-06-29 14:31:56
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2012-06-29 18:24:00
你这是非变性胶么?SDS不是会破坏多聚体么,跑出来的应该都是单体啊。还有,很多二聚体并不一定是以二硫键形式形成的,所以,你就算知道是二聚体,你也不能肯定是有二硫键啊。
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2楼
2012-06-29 13:43:38
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2楼
:
Originally posted by
dshlove
at 2012-06-29 13:43:38
你这是非变性胶么?SDS不是会破坏多聚体么,跑出来的应该都是单体啊。还有,很多二聚体并不一定是以二硫键形式形成的,所以,你就算知道是二聚体,你也不能肯定是有二硫键啊。
这是变性胶,不是native page. 那两个孔道所用的loading buffer中都有SDS,只有一个区别那就是右边的没加还原剂DDT,从结果上看应该可以认为是二硫键在起作用吧?
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3楼
2012-06-29 14:31:15
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3楼
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Originally posted by
zk0604
at 2012-06-29 14:31:15
这是变性胶,不是native page. 那两个孔道所用的loading buffer中都有SDS,只有一个区别那就是右边的没加还原剂DDT,从结果上看应该可以认为是二硫键在起作用吧?...
说SDS不能破坏,但是DTT能还原,说实话二硫键有这特性,其他的我想不到了。但是你这胶跑的也,marker怎么能跑成这样,甘氨酸缓冲液好久没换了?
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4楼
2012-06-29 14:36:10
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