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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 液相色谱出峰向负方向
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xinji

铜虫 (小有名气)

[求助] 液相色谱出峰向负方向

做液相色谱的时候，发现色谱出峰是向负方向的，这是为什么？
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心若在，梦就在！
1楼2012-06-28 20:06:18
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唐颖686068

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
听不到: 金币+1, 应助指数+1, 谢谢你的解答，有空常来分析板块 2012-10-22 09:45:22
倒峰的出现可能是由于色谱柱的残余硅羟基所致，同一个色谱条件，我曾经分别用非端基封尾柱和端基封尾柱考察，前者即便是进流动相也会出现负峰，后者则没有，推断应为残余硅羟基对进样样品中的部分离子造成吸附，使进样部分的液体与流动相产生差异，由于溶质离子经过检测器时，紫外吸收信号减小，所以形成负方向的色谱峰。
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9楼2012-10-21 20:24:45
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weijie302

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
soundhorizo: 金币+3, 感谢应助 欢迎常来分析版交流指导^^ 2012-06-28 21:27:28
你用的是紫外检测器么？对于紫外谱图，你需要考虑流动相的紫外吸收。使用紫外检测器对样品进行检测时，色谱图为样品的紫外吸收扣除流动相本底吸收之后的信号图。当出现负峰时，则表示样品的紫外吸收要小于流动相的本底吸收，这样扣除流动相本底吸收后得到的信号谱图就为负的。
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2楼2012-06-28 20:47:22
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wonder2002

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
都是负的？
刚开始两三分钟的负峰是进样时压力波动。如果碰上差的检测器，线性梯度中间会有一个负峰。我遇到过，重现。
其他的再有负峰，就是楼上说的情况。
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等~
4楼2012-06-29 00:25:30
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houqian387

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你是D A D 检测器吗？如果是，还有一个原因是参比波长选择不合适。
其余原因二楼都说了

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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5楼2012-06-29 06:56:08
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