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我是驴

金虫 (小有名气)

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[求助] 胶纯化回收基因组DNA的上样量的选择

本人目前粗提的基因组DNA打算采用胶纯化的方法来获得更好的质量来进行下有实验操作。但是就加样孔中加样量该选多少不是特别清楚。请各位有经验的虫友们提点一下哈。

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努力向前

1楼 2012-05-29 18:42:04

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无踪无影

金虫 (小有名气)

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专业: 临床微生物学检验

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

PCR扩增基因后我做的时候是100ul浓缩洗涤纯化最后成20ul全部加进去，胶回收产物就够了

一切皆有可能

2楼2012-05-29 18:56:05

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

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