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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 小分子蛋白电泳marker
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新虫 (初入文坛)

[求助] 小分子蛋白电泳marker

以前电泳marker的条带还好，有6条，但现在，后面的3条基本看不清楚了，应该不是电泳时间过长而跑出去了，模模糊糊可以看清，像是扩散了，请各路大神指点，附图，谢谢！
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    • 2012-05-28 22:58:07, 1.91 M

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1楼 2012-05-28 22:58:09
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alert_pqs

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by zxc6884 at 2012-05-29 20:59:38
能标下图上能看到的条带大小吗？你买来的Marker条带图有吗？最小条带是多少？10kDa or 5kDa or 3kDa or 1kDa？现在跑胶技术最小能显示1kDa的条带。

从你图上看可能分离胶太短，小分子条带扩散了，或者染色不对。

1.7-40kDa，总共6条带，后面三条不知道怎么回事就弥散了，没用tricine-SDS-PAGE,直接用的Gly-SDS-PAGE,染色会有问题吗？我是用的考染，先固定30min，再60度10-15min，应该没问题吧，谢谢！
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7楼2012-05-29 22:27:40
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dshlove

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
重新上图，看不到你的图。
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2楼2012-05-29 12:33:55
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废哥117

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
看不到你的图啊，根据你的描述，有可能是你的电泳时间过长，不过如果你不是做小分子蛋白，这个没什么大影响的，还有就是你的marker上样多少，是不是上的少了，所以感觉不清晰，不过应该不影响结果，你再做个内参不就行了
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不断提高自己
3楼2012-05-29 13:15:51
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alert_pqs

新虫 (初入文坛)
哦！！是跑的小分子蛋白，只不过只需要确定分子量大致范围就行，应该不是跑出去了，有图有真相，大家再帮忙看看，谢谢！
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4楼2012-05-29 20:35:06
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