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trizol法手提虾肠道RNA电泳图，求分析
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手提法提的虾肠道总RNA，测浓度之后有1700ng/ul ，但是跑电泳结果不好，很亮的拖尾不知道是什么东西，marker是100bp的，求分析 |
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3楼2012-05-18 23:04:53
atlanticwi
金虫 (正式写手)
琴美喜欢发呆 不喜欢发脾气
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【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
西瓜: 金币+3, Good！ 2012-05-20 18:39:13
感谢参与，应助指数 +1
西瓜: 金币+3, Good！ 2012-05-20 18:39:13
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嗯....................... 1. 不明白为什么大家都不怎么喜欢测OD 正常流程均是OD完再电泳 若OD时观察230 280 320与260比值确定是否有杂质再电泳会比较好 2. 有这么种说法 RNA电泳 条带上Smear一般是gDNA污染 条带下Smear一般会是降解造成的 你这个下方过亮且第一条带和过亮区域之间有等长的三条带（第二样品比较清楚）这种亮度都可能不算Smear了 观察marker也并不是你曝光问题 3. 电泳前有没有好好处理槽子 制胶器？有没有预跑胶？ 个人看法 可能是杂质影响 或者你这个本身大部分电泳条带就不是RNA的 若有说错请高手指点  |
2楼2012-05-18 22:55:17
4楼2012-05-19 14:57:30
5楼2012-05-19 14:59:01
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