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关于用软件分析限制性内切酶酶切位点的问题，有一个疑惑，希望各位虫友帮忙解疑
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各位虫友大家好，我今天在对一段基因设计引物的时候发现一个问题，我通过overlap pcr的方法将两端基因连接到一起，并在重叠的引物区域引进了ApaLI的酶切位点cacgtg，然后我用软件分析产生的序列的时候，显示产生的序列里没有这个酶切位点。我只是把这个内切酶的酶切位点给颠倒过来的，但是酶切位点不都是回文序列么？不都应该反着也能识别么？然后我将一段用软件分析没有HindIII酶切位点的基因序列在word文档中采用查找功能，发现有TTCGAA的位点，这是怎么回事？哪位专家帮忙解释一下。。。 ps：我用的软件有DNAMan，Oligo，Vector NTI，都是这种现象。 |
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