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爱莉儿

新虫 (小有名气)

[求助] 求助求助:红曲霉PDA液体培养计数 问题

红曲霉在液体培养(用了恒温摇床)时,液体里会形成菌丝球,看到大家很多是通过测干重来对霉菌计数。
    我的问题是,我把红曲霉液体培养之后,还需要接种一部分到发酵培养基,如果接种体积里面不含菌丝球,那我采用干重计数,是不是不能反应 我的接种量呢?谢谢大家啦!
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launol

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by 爱莉儿 at 2012-05-14 08:42:45:
孢子悬液可以通过镜检看,也可以涂布计数;我觉得应该控制种子液接种到发酵液中孢子数,因为这是最终设计孢子变量的步骤。我想请问一下,红曲霉进行种子液体培养,怎么确定种子需要培养几天呢?

有的文献是两天,也有的3天,一天的,我做的2天。可是种子液中孢子数怎么控制?我在想,假如用同一瓶种子液接种的话,是不是就不存在控制孢子数的问题了?因为接种体积数都一样啊?
9楼2012-05-17 00:55:10
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低调的夙愿

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
爱莉儿: 金币+5, 有帮助 2012-05-14 20:28:39
你可以制成孢子悬液再接种。
2楼2012-05-12 16:19:35
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microxy

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
爱莉儿: 金币+10 2012-05-14 20:29:02
爱莉儿: 金币+10, ★★★★★最佳答案, 本来想对你下面那条评分的,不知道怎么评不了,就评这个吧!谢谢你送的鲜花哈!呵呵 2012-05-17 21:31:20
引用回帖:
2楼: Originally posted by 低调的夙愿 at 2012-05-12 16:19:35:
你可以制成孢子悬液再接种。

固体培养,制备孢子悬液!如不产孢,液体培养,瓶中加玻璃珠,增大剪切力,接种菌液。
3楼2012-05-12 16:40:22
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爱莉儿

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by microxy at 2012-05-12 16:40:22:
固体培养,制备孢子悬液!如不产孢,液体培养,瓶中加玻璃珠,增大剪切力,接种菌液。

那怎么对液体培养的菌液计数,并以此来反应我的接种量呢?
4楼2012-05-12 19:26:30
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