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爱莉儿

新虫 (小有名气)

[求助] 求助求助:红曲霉PDA液体培养计数 问题

红曲霉在液体培养(用了恒温摇床)时,液体里会形成菌丝球,看到大家很多是通过测干重来对霉菌计数。
    我的问题是,我把红曲霉液体培养之后,还需要接种一部分到发酵培养基,如果接种体积里面不含菌丝球,那我采用干重计数,是不是不能反应 我的接种量呢?谢谢大家啦!
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microxy

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
爱莉儿: 金币+10 2012-05-14 20:29:02
爱莉儿: 金币+10, ★★★★★最佳答案, 本来想对你下面那条评分的,不知道怎么评不了,就评这个吧!谢谢你送的鲜花哈!呵呵 2012-05-17 21:31:20
引用回帖:
2楼: Originally posted by 低调的夙愿 at 2012-05-12 16:19:35:
你可以制成孢子悬液再接种。

固体培养,制备孢子悬液!如不产孢,液体培养,瓶中加玻璃珠,增大剪切力,接种菌液。
3楼2012-05-12 16:40:22
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microxy

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 爱莉儿 at 2012-05-12 19:26:30:
那怎么对液体培养的菌液计数,并以此来反应我的接种量呢?

霉菌的菌液不能计数的,因为里面的都是菌丝 长短不一互相交织,所以要按干重接种。一般以单位体积的干重接种,但是文献中较多的是利用孢子悬液接种的。
5楼2012-05-12 20:29:37
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microxy

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 爱莉儿 at 2012-05-17 14:24:44:
可以把斜面上的孢子用无菌水(最好加点吐温)洗下来,然后计数,这样你每次取一定量的孢子液到种子液中,就可以知道种子液中初始孢子数量了。种子液也是液体培养,液体里面的孢子不好计数啊,因此我之前说“控制 ...

说的很清楚了,呵呵  已经学会抢答了,知道用吐温了。

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12楼2012-05-18 08:59:47
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