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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 求助求助：红曲霉PDA液体培养计数 问题
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爱莉儿

新虫 (小有名气)

[求助] 求助求助：红曲霉PDA液体培养计数 问题

红曲霉在液体培养（用了恒温摇床）时，液体里会形成菌丝球，看到大家很多是通过测干重来对霉菌计数。
    我的问题是，我把红曲霉液体培养之后，还需要接种一部分到发酵培养基，如果接种体积里面不含菌丝球，那我采用干重计数，是不是不能反应 我的接种量呢？谢谢大家啦！
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1楼 2012-05-12 09:25:51
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microxy

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 爱莉儿 at 2012-05-17 14:24:44:
可以把斜面上的孢子用无菌水（最好加点吐温）洗下来，然后计数，这样你每次取一定量的孢子液到种子液中，就可以知道种子液中初始孢子数量了。种子液也是液体培养，液体里面的孢子不好计数啊，因此我之前说“控制 ...

说的很清楚了，呵呵  已经学会抢答了，知道用吐温了。
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爱莉儿
12楼2012-05-18 08:59:47
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低调的夙愿

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
爱莉儿: 金币+5, ★有帮助 2012-05-14 20:28:39
你可以制成孢子悬液再接种。
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2楼2012-05-12 16:19:35
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microxy

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
爱莉儿: 金币+10 2012-05-14 20:29:02
爱莉儿: 金币+10, ★★★★★最佳答案, 本来想对你下面那条评分的，不知道怎么评不了，就评这个吧！谢谢你送的鲜花哈！呵呵 2012-05-17 21:31:20
引用回帖:
2楼: Originally posted by 低调的夙愿 at 2012-05-12 16:19:35:
你可以制成孢子悬液再接种。

固体培养，制备孢子悬液！如不产孢，液体培养，瓶中加玻璃珠，增大剪切力，接种菌液。
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3楼2012-05-12 16:40:22
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爱莉儿

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by microxy at 2012-05-12 16:40:22:
固体培养，制备孢子悬液！如不产孢，液体培养，瓶中加玻璃珠，增大剪切力，接种菌液。

那怎么对液体培养的菌液计数，并以此来反应我的接种量呢？
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4楼2012-05-12 19:26:30
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查看全部 17 个回答
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