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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » DNA电泳
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saliangqh

新虫 (正式写手)

[交流] DNA电泳

跑DNA电泳的亲们 交流一下DNA电泳吧 谢谢了


这是我跑的电泳
用CTAB法提取
将样品加20μl SDS和1ml预热的CTAB提取液，在65℃下水浴1h，其每间隔5min轻轻摇晃，加入等体积的苯酚：氯仿：异戊醇=25:24:1，在漩涡混合器上震荡混匀，10000r4℃离心10min，取上清加1ml冷冻的无水乙醇和50μl乙酸钠（3M PH=5）-20℃冷冻1h，10000r4℃离心10min，用70%无水乙醇洗涤2次，干燥后加TE溶解，-20℃保存备用。
0.8%琼脂糖电泳 染色10min 凝胶成像
出来的图像是这样的 想请大家帮分析一下 谢谢

[ Last edited by saliangqh on 2012-5-2 at 17:11 ]
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1楼2012-05-01 21:07:56
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wushuwei1104

银虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西瓜: 金币+2, Good！ 2012-05-08 18:56:39
引用回帖:
10楼: Originally posted by saliangqh at 2012-05-02 17:13:14:
谢谢了 我想请您帮忙分析一下我的电泳为什么跑出来的带这样 如何改进可跑出更好的带

我觉得这应该不是电泳的问题，而是你提取的DNA的问题！
若果是电泳问题，MAKER应该也会呈现拖尾现象。但是MAKER跑的还不错，所以可能是你提取的DNA有问题！   楼主是提取质粒还是普通DNA？
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25楼2012-05-04 12:48:49
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muc_huanliu

金虫 (正式写手)
★
saliangqh(金币+1): 谢谢参与
呵呵，楼主想问什么呢？电泳这个词汇太单一了，建议说具体问题。
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2楼2012-05-01 22:37:51
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杜保群

金虫 (小有名气)
★
saliangqh(金币+1): 谢谢参与
是啊  太笼统了   还是具体一些好
赞一下 回复此楼
3楼2012-05-01 23:36:13
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308630949

银虫 (小有名气)
★
saliangqh(金币+1): 谢谢参与
你想交流什么？我觉得还好吧，没什么困难的...
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4楼2012-05-02 09:47:58
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zhixuec9楼
2012-05-02 16:56   回复  
saliangqh(金币+1): 谢谢参与[rate]saliangqh 2 16[/rate]
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