| 查看: 1990 | 回复: 6 | |||
| 本帖产生 1 个 ACI ，点击这里进行查看 | |||
xuxiaodai铁杆木虫 (职业作家)
|
[求助]
聚苯胺可以做SERS的基底么？如果可以的话，特征峰波长是多少？
|
||
| 如题。。 |
回复此楼» 猜你喜欢
270求调剂
已经有5人回复
-
347求调剂
已经有3人回复
-
280求调剂
已经有9人回复
-
药学305求调剂
已经有5人回复
-
材料考研调剂
已经有18人回复
-
085501机械专硕 302分 不挑专业求调剂
已经有6人回复
-
085404 293求调剂
已经有8人回复
-
327求调剂
已经有4人回复
-
312求调剂
已经有5人回复
-
262求调剂
已经有14人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 自制对照品是一个成了盐的药物，离子峰和主峰都会出，如何使用面积归一化法测定含量。
已经有3人回复
- XRD杂峰
已经有14人回复
- 出峰时间提前，峰面积减小为1/10，标样不出峰，求解
已经有17人回复
- 紫外可见扫描194nm处出峰的可能是什么物质
已经有3人回复
- 我的循环伏安曲线（CV）为什么多出一个峰来
已经有25人回复
- 对铝合金做XRD时，打出来的Al峰称之为α-Al，这个α-Al是什么意思
已经有20人回复
- 质谱为什么会出现M+23（钠离子）或M+39（钾离子）峰
已经有7人回复
- 帮我看看这个NH3-TPD谱图，600℃后脱附的是强酸峰吗？
已经有7人回复
- 请问大家DSC曲线上峰的两侧高度不同
已经有14人回复
- 刚刚接触中药指纹图谱，其中的参照峰必须要对照品指认吗？请指点一下，谢谢！
已经有16人回复
- 【求助】 HPLC流速跟峰高及峰面积的关系~~~
已经有10人回复
- 循环伏安曲线中得曲线为什么会是波浪形的而不是比较平滑的对称峰
已经有4人回复
- 罗丹明6G的拉曼特征峰
已经有10人回复
- 紧急求助：H谱化学位移一样、峰面积不同，是否说明是不同混合物？
已经有3人回复
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
|
首先我觉得你想问的应该是聚苯胺能不能测SERS，特征峰是多少。如果是这样，可以回答为，可以测，但不知道是多少，因为你没有给出你的具体实验条件。如果你的问题还是题目中的，那就不好说了，因为那样表示你对拉曼一点都不懂。 表面增强拉曼光谱的增强基底一般是具有粗糙表面的贵金属，通常是指金或银，也可以是铜或铂等，当然也可以是半导体，但目前为止尚未发现有增强效果超过金或银的。无论是哪一种增强基底，它一般都应该遵循电磁增强和化学增强的原理，电磁增强指入射光照射到基底表面，与金属产生表面等离子体共振，从而在表面产生巨大的电场增强，改变探针分子的极化率，使散射截面增大，实现增强；抑或是由于从金属到分子或从分子到金属产生电荷转移（金属费米能级与分子的HOMO及LUMO能级差，与入射光的能量匹配，从而产生共振）。 基底是用来增强的，所以基底应该没有峰才对，否则不是干扰测定了吗，聚苯胺显然不符合其中的认一个，我认为没有增强效果。 |
2楼2012-04-29 14:39:07
xuxiaodai
铁杆木虫 (职业作家)
- 应助: 125 (高中生)
- 金币: 12390.2
- 散金: 1430
- 红花: 36
- 帖子: 3673
- 在线: 955.1小时
- 虫号: 1686796
- 注册: 2012-03-13
- 专业: 污染控制化学
3楼2012-04-29 18:30:22
【答案】应助回帖
★ ★ ★
soundhorizo: 金币+3, ACI+1, 应助辛苦，ACI果断给了 ^^ 鼓励讨论 节日快乐 2012-05-01 00:13:46
soundhorizo: 金币+3, ACI+1, 应助辛苦，ACI果断给了 ^^ 鼓励讨论 节日快乐 2012-05-01 00:13:46
|
当你的浓度做到十的负16次方的时候，毫无疑问是你什么地方出问题了。简单的计算就知道，如果你在测R6G时在液体里测量的，那么在你的基底上滴0.1ml R6G 溶液，此时所加的分子物质的量是十的负20次方，也就是说你往基底上加了约6230个分子，假设你的光斑直径为1um，你可以粗略简单计算在你的采集区域内有多少个分子，虽然此时拉曼最后的信号强度并不是分子的绝对数，而是采集时间内进出你光斑的分子数，但从你计算的结果你就可以知道答案应该是什么了。 如果你是将基底浸泡后，干了再测，那就更不可能，因为R6G是弱吸附的，它不像PATP可以以化学键吸附， 再有，你在金纳米粒子上的，就要用633nm激发光，此时R6G已经不是表面增强共振拉曼了，就更不可能。 这样的结果让聂书明情何以堪！ |
4楼2012-04-30 15:35:20
xuxiaodai
铁杆木虫 (职业作家)
- 应助: 125 (高中生)
- 金币: 12390.2
- 散金: 1430
- 红花: 36
- 帖子: 3673
- 在线: 955.1小时
- 虫号: 1686796
- 注册: 2012-03-13
- 专业: 污染控制化学
5楼2012-04-30 20:00:37
xuxiaodai
铁杆木虫 (职业作家)
- 应助: 125 (高中生)
- 金币: 12390.2
- 散金: 1430
- 红花: 36
- 帖子: 3673
- 在线: 955.1小时
- 虫号: 1686796
- 注册: 2012-03-13
- 专业: 污染控制化学
6楼2012-04-30 20:01:09
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
xuxiaodai: 金币+10, ★★★很有帮助 2012-05-01 18:50:55
xuxiaodai: 金币+10, ★★★很有帮助 2012-05-01 18:50:55
|
同样的情况在第十六届光散射会上有两位老师提到过，我不知道你是不是他们课题组的，但这种情况往往会出现在刚刚接触SERS的人身上，很正常。像你这种情况，你本着科学的态度应该首先计算一下，任何实验结果都不应该违背基本原理。你想，负十六次方，5微升，也就是5的负22次方，考虑到你移液枪上粘这的，也就剩3的负22次方，那你总共加了180个分子，假设5微升的液体分散成0.1cm2，你想想有多少分子？ 你们毕设能做拉曼，说明你们学校还是很不错的，跟导师讨论一下吧。 金因为特殊性，虽然它的SPR在530nm左右，但不能用514nm的激发光，因为此时光不会被基底吸收。所以只能使用其他红光，633最常用。R6G的紫外吸收在530nm左右，如果用530nm左右的光激发，此时会产生共振拉曼，如果又有增强，则为SERRS。 要归属R6G，文献多的是，推荐一个Surface-enhanced resonance Raman spectroscopy of Rhodamine 6G adsorbed on colloidal silver，老而经典 |
7楼2012-05-01 09:51:33
5