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xuxiaodai铁杆木虫 (职业作家)
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[求助]
聚苯胺可以做SERS的基底么？如果可以的话，特征峰波长是多少？
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| 如题。。 |
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【答案】应助回帖
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首先我觉得你想问的应该是聚苯胺能不能测SERS，特征峰是多少。如果是这样，可以回答为，可以测，但不知道是多少，因为你没有给出你的具体实验条件。如果你的问题还是题目中的，那就不好说了，因为那样表示你对拉曼一点都不懂。 表面增强拉曼光谱的增强基底一般是具有粗糙表面的贵金属，通常是指金或银，也可以是铜或铂等，当然也可以是半导体，但目前为止尚未发现有增强效果超过金或银的。无论是哪一种增强基底，它一般都应该遵循电磁增强和化学增强的原理，电磁增强指入射光照射到基底表面，与金属产生表面等离子体共振，从而在表面产生巨大的电场增强，改变探针分子的极化率，使散射截面增大，实现增强；抑或是由于从金属到分子或从分子到金属产生电荷转移（金属费米能级与分子的HOMO及LUMO能级差，与入射光的能量匹配，从而产生共振）。 基底是用来增强的，所以基底应该没有峰才对，否则不是干扰测定了吗，聚苯胺显然不符合其中的认一个，我认为没有增强效果。 |
2楼2012-04-29 14:39:07
xuxiaodai
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3楼2012-04-29 18:30:22
【答案】应助回帖
★ ★ ★
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当你的浓度做到十的负16次方的时候，毫无疑问是你什么地方出问题了。简单的计算就知道，如果你在测R6G时在液体里测量的，那么在你的基底上滴0.1ml R6G 溶液，此时所加的分子物质的量是十的负20次方，也就是说你往基底上加了约6230个分子，假设你的光斑直径为1um，你可以粗略简单计算在你的采集区域内有多少个分子，虽然此时拉曼最后的信号强度并不是分子的绝对数，而是采集时间内进出你光斑的分子数，但从你计算的结果你就可以知道答案应该是什么了。 如果你是将基底浸泡后，干了再测，那就更不可能，因为R6G是弱吸附的，它不像PATP可以以化学键吸附， 再有，你在金纳米粒子上的，就要用633nm激发光，此时R6G已经不是表面增强共振拉曼了，就更不可能。 这样的结果让聂书明情何以堪！ |
4楼2012-04-30 15:35:20
xuxiaodai
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5楼2012-04-30 20:00:37
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6楼2012-04-30 20:01:09
【答案】应助回帖
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xuxiaodai: 金币+10, ★★★很有帮助 2012-05-01 18:50:55
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同样的情况在第十六届光散射会上有两位老师提到过，我不知道你是不是他们课题组的，但这种情况往往会出现在刚刚接触SERS的人身上，很正常。像你这种情况，你本着科学的态度应该首先计算一下，任何实验结果都不应该违背基本原理。你想，负十六次方，5微升，也就是5的负22次方，考虑到你移液枪上粘这的，也就剩3的负22次方，那你总共加了180个分子，假设5微升的液体分散成0.1cm2，你想想有多少分子？ 你们毕设能做拉曼，说明你们学校还是很不错的，跟导师讨论一下吧。 金因为特殊性，虽然它的SPR在530nm左右，但不能用514nm的激发光，因为此时光不会被基底吸收。所以只能使用其他红光，633最常用。R6G的紫外吸收在530nm左右，如果用530nm左右的光激发，此时会产生共振拉曼，如果又有增强，则为SERRS。 要归属R6G，文献多的是，推荐一个Surface-enhanced resonance Raman spectroscopy of Rhodamine 6G adsorbed on colloidal silver，老而经典 |
7楼2012-05-01 09:51:33
