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tian0429

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
soundhorizo: 金币+3, ACI+1, 应助辛苦,ACI果断给了 ^^ 鼓励讨论 节日快乐 2012-05-01 00:13:46
当你的浓度做到十的负16次方的时候,毫无疑问是你什么地方出问题了。简单的计算就知道,如果你在测R6G时在液体里测量的,那么在你的基底上滴0.1ml R6G 溶液,此时所加的分子物质的量是十的负20次方,也就是说你往基底上加了约6230个分子,假设你的光斑直径为1um,你可以粗略简单计算在你的采集区域内有多少个分子,虽然此时拉曼最后的信号强度并不是分子的绝对数,而是采集时间内进出你光斑的分子数,但从你计算的结果你就可以知道答案应该是什么了。
如果你是将基底浸泡后,干了再测,那就更不可能,因为R6G是弱吸附的,它不像PATP可以以化学键吸附,
再有,你在金纳米粒子上的,就要用633nm激发光,此时R6G已经不是表面增强共振拉曼了,就更不可能。
这样的结果让聂书明情何以堪!
4楼2012-04-30 15:35:20
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