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1970-01-01 08:00:00
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智能机器人

Robot (super robot)

我们都爱小木虫

tian0429

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
soundhorizo: 金币+3, ACI+1, 应助辛苦,ACI果断给了 ^^ 鼓励讨论 节日快乐 2012-05-01 00:13:46
当你的浓度做到十的负16次方的时候,毫无疑问是你什么地方出问题了。简单的计算就知道,如果你在测R6G时在液体里测量的,那么在你的基底上滴0.1ml R6G 溶液,此时所加的分子物质的量是十的负20次方,也就是说你往基底上加了约6230个分子,假设你的光斑直径为1um,你可以粗略简单计算在你的采集区域内有多少个分子,虽然此时拉曼最后的信号强度并不是分子的绝对数,而是采集时间内进出你光斑的分子数,但从你计算的结果你就可以知道答案应该是什么了。
如果你是将基底浸泡后,干了再测,那就更不可能,因为R6G是弱吸附的,它不像PATP可以以化学键吸附,
再有,你在金纳米粒子上的,就要用633nm激发光,此时R6G已经不是表面增强共振拉曼了,就更不可能。
这样的结果让聂书明情何以堪!
4楼2012-04-30 15:35:20
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tian0429

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
首先我觉得你想问的应该是聚苯胺能不能测SERS,特征峰是多少。如果是这样,可以回答为,可以测,但不知道是多少,因为你没有给出你的具体实验条件。如果你的问题还是题目中的,那就不好说了,因为那样表示你对拉曼一点都不懂。
表面增强拉曼光谱的增强基底一般是具有粗糙表面的贵金属,通常是指金或银,也可以是铜或铂等,当然也可以是半导体,但目前为止尚未发现有增强效果超过金或银的。无论是哪一种增强基底,它一般都应该遵循电磁增强和化学增强的原理,电磁增强指入射光照射到基底表面,与金属产生表面等离子体共振,从而在表面产生巨大的电场增强,改变探针分子的极化率,使散射截面增大,实现增强;抑或是由于从金属到分子或从分子到金属产生电荷转移(金属费米能级与分子的HOMO及LUMO能级差,与入射光的能量匹配,从而产生共振)。
基底是用来增强的,所以基底应该没有峰才对,否则不是干扰测定了吗,聚苯胺显然不符合其中的认一个,我认为没有增强效果。
2楼2012-04-29 14:39:07
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xuxiaodai

铁杆木虫 (职业作家)

引用回帖:
2楼: Originally posted by tian0429 at 2012-04-29 14:39:07:
首先我觉得你想问的应该是聚苯胺能不能测SERS,特征峰是多少。如果是这样,可以回答为,可以测,但不知道是多少,因为你没有给出你的具体实验条件。如果你的问题还是题目中的,那就不好说了,因为那样表示你对拉曼 ...

呃。。谢谢。。那个,我把我的情况详细和你说说。。我合成了聚苯胺纤维-金纳米结构,利用它做SERS的基底,用R-6G做探针,研究其SERS增强效应。。发现它对R-6G的增强效应实在是太好了。。在R-6G浓度为十的负十六次方mol/L的情况下增强效果还是没多少变化。。一般文献大多数做到十的负十二次方mol/L情况下就不做了。。这个效果超乎寻常的好,所以不得不怀疑它的真实性。。不知道 你听懂了我的叙述了么~~如果知道的话,帮忙解答下。。谢谢拉
3楼2012-04-29 18:30:22
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xuxiaodai

铁杆木虫 (职业作家)

引用回帖:
4楼: Originally posted by tian0429 at 2012-04-30 15:35:20:
当你的浓度做到十的负16次方的时候,毫无疑问是你什么地方出问题了。简单的计算就知道,如果你在测R6G时在液体里测量的,那么在你的基底上滴0.1ml R6G 溶液,此时所加的分子物质的量是十的负20次方,也就是说你往 ...

我是用小玻璃片采集的基底。。在其上滴加了5ul的R-6G乙醇溶液。。待乙醇挥发之后,然后去测的SERS。。这是我的毕设实验。。所以,对SERS不是特别了解。。那个,有个问题想问下。。为什么说“金纳米粒子上的,就要用633nm激发光,此时R6G已经不是表面增强共振拉曼了”?你这也就是说,我在1650nm等处显示的峰不是R6G的?
5楼2012-04-30 20:00:37
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