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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 聚苯胺可以做SERS的基底么？如果可以的话，特征峰波长是多少？
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楼1970-01-01 08:00:00
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xuxiaodai

铁杆木虫 (职业作家)
引用回帖:
4楼: Originally posted by tian0429 at 2012-04-30 15:35:20:
当你的浓度做到十的负16次方的时候，毫无疑问是你什么地方出问题了。简单的计算就知道，如果你在测R6G时在液体里测量的，那么在你的基底上滴0.1ml R6G 溶液，此时所加的分子物质的量是十的负20次方，也就是说你往 ...

对了。。帮我推荐篇文献吧。。关于我这个问题的。。
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6楼2012-04-30 20:01:09
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tian0429

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
首先我觉得你想问的应该是聚苯胺能不能测SERS，特征峰是多少。如果是这样，可以回答为，可以测，但不知道是多少，因为你没有给出你的具体实验条件。如果你的问题还是题目中的，那就不好说了，因为那样表示你对拉曼一点都不懂。
表面增强拉曼光谱的增强基底一般是具有粗糙表面的贵金属，通常是指金或银，也可以是铜或铂等，当然也可以是半导体，但目前为止尚未发现有增强效果超过金或银的。无论是哪一种增强基底，它一般都应该遵循电磁增强和化学增强的原理，电磁增强指入射光照射到基底表面，与金属产生表面等离子体共振，从而在表面产生巨大的电场增强，改变探针分子的极化率，使散射截面增大，实现增强；抑或是由于从金属到分子或从分子到金属产生电荷转移（金属费米能级与分子的HOMO及LUMO能级差，与入射光的能量匹配，从而产生共振）。
基底是用来增强的，所以基底应该没有峰才对，否则不是干扰测定了吗，聚苯胺显然不符合其中的认一个，我认为没有增强效果。
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2楼2012-04-29 14:39:07
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xuxiaodai

铁杆木虫 (职业作家)
引用回帖:
2楼: Originally posted by tian0429 at 2012-04-29 14:39:07:
首先我觉得你想问的应该是聚苯胺能不能测SERS，特征峰是多少。如果是这样，可以回答为，可以测，但不知道是多少，因为你没有给出你的具体实验条件。如果你的问题还是题目中的，那就不好说了，因为那样表示你对拉曼 ...

呃。。谢谢。。那个，我把我的情况详细和你说说。。我合成了聚苯胺纤维-金纳米结构，利用它做SERS的基底，用R-6G做探针，研究其SERS增强效应。。发现它对R-6G的增强效应实在是太好了。。在R-6G浓度为十的负十六次方mol/L的情况下增强效果还是没多少变化。。一般文献大多数做到十的负十二次方mol/L情况下就不做了。。这个效果超乎寻常的好，所以不得不怀疑它的真实性。。不知道 你听懂了我的叙述了么~~如果知道的话，帮忙解答下。。谢谢拉
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3楼2012-04-29 18:30:22
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tian0429

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
soundhorizo: 金币+3, ACI+1, 应助辛苦，ACI果断给了 ^^ 鼓励讨论 节日快乐 2012-05-01 00:13:46
当你的浓度做到十的负16次方的时候，毫无疑问是你什么地方出问题了。简单的计算就知道，如果你在测R6G时在液体里测量的，那么在你的基底上滴0.1ml R6G 溶液，此时所加的分子物质的量是十的负20次方，也就是说你往基底上加了约6230个分子，假设你的光斑直径为1um，你可以粗略简单计算在你的采集区域内有多少个分子，虽然此时拉曼最后的信号强度并不是分子的绝对数，而是采集时间内进出你光斑的分子数，但从你计算的结果你就可以知道答案应该是什么了。
如果你是将基底浸泡后，干了再测，那就更不可能，因为R6G是弱吸附的，它不像PATP可以以化学键吸附，
再有，你在金纳米粒子上的，就要用633nm激发光，此时R6G已经不是表面增强共振拉曼了，就更不可能。
这样的结果让聂书明情何以堪！
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4楼2012-04-30 15:35:20
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