应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 资料求助 » 稳定性试验与相容性试验的关系、药品保质期的问题
51/1返回列表
查看: 2429  |  回复: 5
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

幸福XXX

至尊木虫 (文坛精英)

图书管理员是个很有前途的职业

[求助] 稳定性试验与相容性试验的关系、药品保质期的问题

如题，没做过分析相关的东西。
查了一下发现很多实验内容都是相同的哇，糊涂了，
相互包含的关系？如果不是，一般是怎么做的？两个实验同时进行？

另请教药品保质期的确定问题，最好有个PDF啥的

大侠们，多谢啦
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

新药研发必备资料

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
我们的谎言是纯净的，不掺和一丝真相！
1楼2012-04-27 10:15:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

momof

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
楼上的回答应经很详细了，我也就不再补充了
赞一下 回复此楼
每一天都是新的？！
4楼2012-04-28 17:02:02
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 6 个回答

痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
从头开始: 金币+2 2012-04-27 11:50:55
幸福XXX: 金币+10, ★★★很有帮助, 谢谢 2012-04-27 13:40:53
幸福XXX: 金币+15, ★★★很有帮助 2012-05-04 08:41:09
有点联系，但不相同。
稳定性试验，包括影响因素实验，加速实验，长期试验。主要在质量研究过程中，目的是考察原料药或制剂的性质在温度、湿度、光线等条件的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件和有效期的确定提供科学依据。以三批中试实验数据为主。
相容性试验，是考察辅料、内包材（包括正立倒立）对原料或制剂稳定性的影响。主要通过加速实验考察，严谨一点，也可以多做一个长期实验。主要在处方工艺研究过程中，筛选最优辅料（及其组成比例），内包材等。为的是保住药品的安全性有效性等。
赞一下(2人) 回复此楼
守候在风中的宁静。
2楼2012-04-27 11:41:01
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

镏金岁月

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
从头开始: 金币+3 2012-04-27 11:51:12
幸福XXX: 金币+10, ★★★很有帮助, 谢谢 2012-04-27 13:40:42
幸福XXX: 金币+15, ★★★★★最佳答案 2012-05-04 08:41:16
如指稳定性与包材相容性，现在国内刚开始要求，一般与稳定性试验同时进行的，在考察药品质量时可以佐证所选包材可行。国内还没有详细的要求，可以先报上去看看cde怎么说。

稳定性试验：包括影响因素试验、加速试验和长期留样试验。影响因素试验的目的是明确药品可能的降解途径、初步确定药品的包装、贮藏条件和加速试验的条件，同时验证处方的合理性和分析方法的可行性；加速试验的目的是明确药品在偏离正常贮藏条件下的降解情况、确定长期留样试验的条件；长期稳定性试验的目的是确认影响因素试验和加速试验的结果，明确药品稳定性的变化情况，确定药品的有效期。
药品申请注册时，应提供三批拟上市包装中试或中试以上规模样品加速试验和长期留样试验资料，加速试验6个月，长期试验至少12个月，其结果为确定药品的包装、贮藏条件和药品的初步有效期提供技术支持。

原辅料相容性：药物与辅料相容性研究为处方中辅料的选择提供了有益的信息和参考。
如口服固体制剂，可选若干种辅料，若辅料用量较大的（如稀释剂等），可按主药：辅料=1：5的比例混合，若用量较小的（如润滑剂等），可按主药：辅料=20：1的比例混合，取一定量，参照药物稳定性指导原则中影响因素的实验方法或其他适宜的实验方法，重点考察性状、含量、有关物质等等，必要时，可用原料药和辅料分别做平行对照实验，以判别是原料药本身的变化还是辅料的影响。

包材相容性：药品内包后，可能发生迁移、渗透、腐蚀、吸附等情况，而影响其质量。为了考察药包材与药物之间是否发生这些现象而进行相容性试验。高风险品种如吸入气雾剂、液体注射剂和注射悬浊剂、以及经皮给药的软膏和药膏，其包装材料与制剂之间相互作用的可能性以及给药途径关注度很高，需要重视相容性实验。

《稳定性试验与药品的有效期》
http://ishare.iask.sina.com.cn/f/11020688.html?from=like
《EMEA直接接触塑料包装材料指导原则》
http://www.cde.org.cn/dzkw.do?method=largePage&id=312129
其他一些常见的指导原则就不罗列了，相信你也经常看。。。^_^
赞一下(3人) 回复此楼
3楼2012-04-27 11:46:31
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

saltwater

木虫 (小有名气)

木虫
引用回帖:
3楼: Originally posted by 镏金岁月 at 2012-04-27 11:46:31:
如指稳定性与包材相容性，现在国内刚开始要求，一般与稳定性试验同时进行的，在考察药品质量时可以佐证所选包材可行。国内还没有详细的要求，可以先报上去看看cde怎么说。

稳定性试验：包括影响因素试验、加速 ...

“药品申请注册时，应提供三批拟上市包装中试或中试以上规模样品加速试验和长期留样试验资料，加速试验6个月，长期试验至少12个月”报资料时一定要做12个月的长期稳定性研究吗？以前不是6个月即可吗？
赞一下 回复此楼
一段时间我喜欢一段音乐，听一段音乐我怀念一段时光。
5楼2012-05-14 15:56:49
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 6 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭