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kealonjd木虫 (著名写手)
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微反装置在线进样出现异常峰情况
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请大家帮忙指导下，看看我的这个图的问题。 只是我在将催化剂还原前在线进样的出峰情况，只有氢气和氮气，色谱中但其作为载气。 疑惑如下：1. 初始位置为什么没有在0点，或者附近？为什么离得那么远呢？ 2. 这两个峰是什么峰？听说有一个是进样峰，什么是进样峰？怎么消除它？ 3. 切换六通阀后等待多久将阀切换回原来的位置？ 4. 我的流量计为什么设定的流量为4ml/min，但显示的就是12ml/min呢？ 我又进了次样后发现似乎那个之前认为的峰并不是H2的峰，而只是基线漂移的问题。对比下图可以发现。而且，发现进样后没有H2出峰。这是怎么回事？ 请大家帮我分析下。第二个图是后面补上的。大家看看 谢谢大家能帮我解答。  催化剂还原前还原气的出峰情况 [ 来自科研家族 骷髅党 ]  再次进样后对比图，红色的线为旋转六通阀10秒后直接旋回到原来位置的出峰情况。绿线为旋转六通阀后等基线稳定，没有将六通旋回原来位置。感觉前面的红线就是后面的基线漂移情况。而且没有H2峰。 [ Last edited by kealonjd on 2012-4-23 at 14:10 ] |
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您好，我的检测器是TCD。 您所说的由于载气压力波动太大引起的基线波动，那么我们怎么能消除基线波动，或者说怎么消除进样峰呢？还有取样时间一般为多长时间最好？您再看一下是不是第二个峰就是H2峰？现在我估计那个就是H2峰。 “我的流量计为什么设定的流量为4ml/min，但显示的就是12ml/min呢？”意思是我想要的流量为4ml/min，且设定为4ml/min（SV），但是PV值却是12ml/min,且不再下降。根据您的提示，我想是不是因为压力太高的缘故？因为我将气路的压力（通过稳压阀调节）为3.5MPa（因为我的系统压力为3.0MPa,通过背压阀调节的。）。您看这样是否妥当？有何问题吗？ 望赐教！谢谢您！ |
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您好，我的检测器是TCD。 您所说的由于载气压力波动太大引起的基线波动，那么我们怎么能消除基线波动，或者说怎么消除进样峰呢？还有取样时间一般为多长时间最好？您再看一下是不是第二个峰就是H2峰？现在我估计那个就是H2峰。 “我的流量计为什么设定的流量为4ml/min，但显示的就是12ml/min呢？”意思是我想要的流量为4ml/min，且设定为4ml/min（SV），但是PV值却是12ml/min,且不再下降。根据您的提示，我想是不是因为压力太高的缘故？因为我将气路的压力（通过稳压阀调节）为3.5MPa（因为我的系统压力为3.0MPa,通过背压阀调节的。）。您看这样是否妥当？有何问题吗？ 望赐教！谢谢您！请您直接在我的主题下面回复，这样我方便给您赠送金币。谢谢！ |
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