应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 激光共聚焦显微镜观察微生物菌落具体怎么操作？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
121/2返回列表12下一页
查看: 3595  |  回复: 11
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

成龙

至尊木虫 (职业作家)

[求助] 激光共聚焦显微镜观察微生物菌落具体怎么操作？ 已有1人参与

吸附到载玻片的微生物菌落，用共聚焦观察，通用的切片怎么做哈？求大家给点参考建议，谢谢啦，站内联系也行。
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

激光共聚焦显微镜

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-04-17 18:17:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

jiacunzhen

金虫 (正式写手)
湿态直接染色就行，完了用封片液封片，再用树胶封一下保存就行，很简单
赞一下(1人) 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

成龙
8楼2012-05-26 22:19:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

quiller2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
关键看你要看什么



------------------------------------------------------------
赞一下 回复此楼
致良知
2楼2012-04-18 08:52:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

成龙

至尊木虫 (职业作家)
引用回帖:
2楼: Originally posted by quiller2000 at 2012-04-18 08:52:04:
关键看你要看什么



------------------------------------------------------------

就是想通过共聚焦观察得到微生物菌落中的诸如蛋白，多糖这些的分布情况，以前没接触过，恳请帮忙
赞一下 回复此楼
3楼2012-04-18 09:47:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

quiller2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
zhang8826857: 金币+1, 欢迎交流^_^ 2012-05-26 23:22:19
如果你想观察的是细胞间的物质，而且是出于菌落中的，那你不需要用confocal,可以看看用多糖的染料或特异性的蛋白质的染料染色后，用解剖镜或正置看看。confocal一般是倒置的，要求你必须做片子，而你的材料用一压，一定就变形了。看不到你所需要的菌落状态下细胞-细胞间的物质的分布和丰度。

另外，你要考虑染料或者探针的问题。PS，为什么不直接分离呢？
赞一下 回复此楼
致良知
4楼2012-04-18 10:01:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yushenye

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
zhang8826857: 金币+1, 欢迎交流^_^ 2012-05-26 23:22:24
如果看单个菌细胞，可以不做切片，培养后直接固定，透化，染色
如果看菌落之间的和单个细胞的东西，那得要像普通的免疫组化一样做
赞一下 回复此楼
Intheway,Onmyway
5楼2012-04-19 09:34:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

成龙

至尊木虫 (职业作家)
引用回帖:
5楼: Originally posted by yushenye at 2012-04-19 09:34:13:
如果看单个菌细胞，可以不做切片，培养后直接固定，透化，染色
如果看菌落之间的和单个细胞的东西，那得要像普通的免疫组化一样做

我想观察水处理中微生物生物膜的物质分布，大概膜厚大几十到一百个微米，通过染色观察蛋白质，多糖这些分布情况，微生物生长在载玻片上形成生物膜。其实想做切片的目的是我怕生物膜比较厚的话下层物质很难被探针标记到，我主要是想通过观察得到物质分布的三维结构，通过构建生物膜的一个立体的结构，得到他的空隙分布情况。针对我这种情况，您能给我一个从取样到上镜一系列过程的参考吗？多谢啦！我不是学这方面的，只是想得到分布结果所以前面的不得不去做，还请您多耐心的帮助.
赞一下 回复此楼
6楼2012-04-19 15:53:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

desertgrow

银虫 (小有名气)
楼主找到方法了吗？
我做与你相关的，也在找方法，我觉得应该固定一下，不然跟有虫友说的用盖玻片一盖 生物膜就被压了 结构就破坏了
另外怎么能看到三维结构呢？
赞一下 回复此楼
7楼2012-05-08 10:59:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

成龙

至尊木虫 (职业作家)
送鲜花一朵
引用回帖:
8楼: Originally posted by jiacunzhen at 2012-05-26 22:19:00
湿态直接染色就行，完了用封片液封片，再用树胶封一下保存就行，很简单

谢谢
回复此楼
9楼2012-05-26 22:20:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yushenye

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by 成龙 at 2012-04-19 15:53:49
我想观察水处理中微生物生物膜的物质分布，大概膜厚大几十到一百个微米，通过染色观察蛋白质，多糖这些分布情况，微生物生长在载玻片上形成生物膜。其实想做切片的目的是我怕生物膜比较厚的话下层物质很难被探针标 ...

呵呵，其实你以“细菌”“生物膜”“免疫荧光”来搜索英文文献，应该可以找到，试试吧，
不行再问我
赞一下 回复此楼
Intheway,Onmyway
10楼2012-06-11 14:30:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 成龙 的主题更新
121/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 0703化学321分求调剂 +15 三dd. 2026-03-30 16/800 2026-04-05 12:46 by Hdyxbekcb
[考研] 求 +5 化工专硕323分 2026-04-04 5/250 2026-04-05 08:02 by 544594351
[考研] 数二 英语一，求调剂，本科学校福建农林大学 +3 五峰尖 2026-03-29 3/150 2026-04-04 23:10 by zhyzzh
[考研] 求生物学学硕调剂——364分 +7 云朵遛弯指南 2026-04-04 7/350 2026-04-04 22:49 by zhyzzh
[考研] 材料专硕306英一数二 +8 z1z2z3879 2026-03-31 8/400 2026-04-04 22:08 by hemengdong
[考研] 调剂 +9 19945159693 2026-04-03 10/500 2026-04-04 20:16 by dongzh2009
[考研] 求生物学调剂 +14 15172915737 2026-04-01 14/700 2026-04-04 20:13 by babysonlkd
[考研] 0703求调剂383分 +8 W55j 2026-04-03 8/400 2026-04-04 20:09 by xhai2011
[考研] 309分085801求调剂 +11 MY_angel 2026-03-31 11/550 2026-04-04 19:11 by 蓝云思雨
[考研] 一志愿东北大学085901土木专硕345求调剂 +3 zxt11111 2026-04-04 3/150 2026-04-04 14:21 by 土木硕士招生
[考研] 26调剂 086003 +6 失活的细胞 2026-04-04 6/300 2026-04-04 09:50 by zhangdingwa
[考研] 求调剂机会 +5 意染ivy 2026-04-03 5/250 2026-04-03 15:13 by qoooooo614
[考研] 11408，284分，二战真诚求调剂 +4 12.27 2026-04-02 4/200 2026-04-03 14:14 by dxiaoxin
[考研] 初试成绩337找调剂 +3 ??? ?. ? 2026-04-03 3/150 2026-04-03 11:43 by 土木硕士招生
[考研] 复试调剂 +3 bvzz 2026-04-01 3/150 2026-04-03 09:47 by 蓝云思雨
[考研] 312求调剂 +4 赊月色 2026-04-02 5/250 2026-04-03 08:21 by fangshan711
[考研] 271求调剂 +15 勒布朗@ 2026-03-31 20/1000 2026-04-02 11:24 by Sammy2
[考研] 377求调剂 +3 RASKIN 2026-04-02 3/150 2026-04-02 09:45 by zzchen2000
[考研] 生物学327，求调剂 +5 书上的梅子 2026-04-01 6/300 2026-04-02 06:47 by ilovexiaobin
[考研] 考研材料工程351分调剂 +5 整个好的 2026-03-31 5/250 2026-04-01 09:36 by topgun2009
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭