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成龙

至尊木虫 (职业作家)

[求助] 激光共聚焦显微镜观察微生物菌落具体怎么操作? 已有1人参与

吸附到载玻片的微生物菌落,用共聚焦观察,通用的切片怎么做哈?求大家给点参考建议,谢谢啦,站内联系也行。
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desertgrow

银虫 (小有名气)

楼主找到方法了吗?
我做与你相关的,也在找方法,我觉得应该固定一下,不然跟有虫友说的用盖玻片一盖 生物膜就被压了 结构就破坏了
另外怎么能看到三维结构呢?
7楼2012-05-08 10:59:06
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查看全部 12 个回答

quiller2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
关键看你要看什么



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致良知
2楼2012-04-18 08:52:04
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成龙

至尊木虫 (职业作家)

引用回帖:
2楼: Originally posted by quiller2000 at 2012-04-18 08:52:04:
关键看你要看什么



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就是想通过共聚焦观察得到微生物菌落中的诸如蛋白,多糖这些的分布情况,以前没接触过,恳请帮忙
3楼2012-04-18 09:47:39
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quiller2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


zhang8826857: 金币+1, 欢迎交流^_^ 2012-05-26 23:22:19
如果你想观察的是细胞间的物质,而且是出于菌落中的,那你不需要用confocal,可以看看用多糖的染料或特异性的蛋白质的染料染色后,用解剖镜或正置看看。confocal一般是倒置的,要求你必须做片子,而你的材料用一压,一定就变形了。看不到你所需要的菌落状态下细胞-细胞间的物质的分布和丰度。

另外,你要考虑染料或者探针的问题。PS,为什么不直接分离呢?
致良知
4楼2012-04-18 10:01:16
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