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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 激光共聚焦显微镜观察微生物菌落具体怎么操作？
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成龙

至尊木虫 (职业作家)

[求助] 激光共聚焦显微镜观察微生物菌落具体怎么操作？已有1人参与

吸附到载玻片的微生物菌落，用共聚焦观察，通用的切片怎么做哈？求大家给点参考建议，谢谢啦，站内联系也行。
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1楼2012-04-17 18:17:50
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yushenye

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
zhang8826857: 金币+1, 欢迎交流^_^ 2012-05-26 23:22:24
如果看单个菌细胞，可以不做切片，培养后直接固定，透化，染色
如果看菌落之间的和单个细胞的东西，那得要像普通的免疫组化一样做
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Intheway,Onmyway
5楼2012-04-19 09:34:13
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quiller2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
关键看你要看什么



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致良知
2楼2012-04-18 08:52:04
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成龙

至尊木虫 (职业作家)
引用回帖:
2楼: Originally posted by quiller2000 at 2012-04-18 08:52:04:
关键看你要看什么



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就是想通过共聚焦观察得到微生物菌落中的诸如蛋白，多糖这些的分布情况，以前没接触过，恳请帮忙
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3楼2012-04-18 09:47:39
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quiller2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
zhang8826857: 金币+1, 欢迎交流^_^ 2012-05-26 23:22:19
如果你想观察的是细胞间的物质，而且是出于菌落中的，那你不需要用confocal,可以看看用多糖的染料或特异性的蛋白质的染料染色后，用解剖镜或正置看看。confocal一般是倒置的，要求你必须做片子，而你的材料用一压，一定就变形了。看不到你所需要的菌落状态下细胞-细胞间的物质的分布和丰度。

另外，你要考虑染料或者探针的问题。PS，为什么不直接分离呢？
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致良知
4楼2012-04-18 10:01:16
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