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atlanticwi

金虫 (正式写手)

琴美喜欢发呆 不喜欢发脾气

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
西瓜: 金币+5, MolEPI+1, Good!有理有据! 2012-04-08 16:45:00
h411470316: 金币+9, ★★★★★最佳答案 2012-04-10 19:54:23
嗯.....................
说实话,你这个操作是个失误哦,你测PCR产物是通过分光光度法测定的吗?如果是,绝对不能这么操作的啊,原因有以下:
1. 你如何调Blank,PCR体系混杂,难道你要再配一管没模板的PCR混合液去调Blank的吗?
2. PCR都是成指数(理想状态)扩增,数十个循环的正常PCR产物去测光密度,可能都会暴表了。
3. 分光光度法又没法分辨你的产物和其他类型核酸的,所以你的引物在里边也会正常读出来的
所以确定有没有PCR产物只能是电泳或荧光定量的方法来检验
祝实验顺利,若有说错请高手指正哦
Let God do with it as He wills
2楼2012-04-07 23:36:00
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智能机器人

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