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justszp

银虫 (正式写手)

[求助] 液相出现这样的峰的原因是什么?

浓度为0.005g/ml的标样,进样量为2uL出现了这样的峰,为什么?什么原因?怎么解决?刚买的安捷伦1260,柱子型号:XDB C18 4.6乘以150

液相色谱峰
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thepeoplethatwillthrivemustariseat5!
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30716875

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
408851978: 金币+1, 常来看看 2012-04-08 18:05:03
浓度高过载的可能性大些

溶剂效应的话应该是前沿峰
不是拖尾峰
7楼2012-04-06 08:08:47
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lanpishu23

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
408851978: 金币+1, 常来看看 2012-04-08 18:05:41
估计是进样量有点多了,5mg/mL挺浓的

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没有最好,只有更好
2楼2012-04-05 21:45:12
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
408851978: 金币+1, 常来看看 2012-04-08 18:06:03
溶剂效应,有点拖尾。柱温高一点(耐受范围内),峰型会好点。
守候在风中的宁静。
4楼2012-04-05 21:46:58
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sungw1984

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
浓度是一方面,也可能是样品极性过高,或与硅醇基存在相互作用导致拖尾,建议调整ph

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
6楼2012-04-06 07:47:17
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guevara1967

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
浓度太大了,稀释100倍再进样
梦想、激情、灵感、体验--che
8楼2012-04-06 08:19:45
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普通回帖

justszp

银虫 (正式写手)

送鲜花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by lanpishu23 at 2012-04-05 21:45:12:
估计是进样量有点多了,5mg/mL挺浓的

我也估计是这样,明天试试低浓度的
thepeoplethatwillthrivemustariseat5!
3楼2012-04-05 21:46:04
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justszp

银虫 (正式写手)

送鲜花一朵
我目前是左边35℃,右边10℃,你说调到多少合适啊?我是小菜鸟
thepeoplethatwillthrivemustariseat5!
5楼2012-04-05 21:48:02
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jeccy_pp

铜虫 (初入文坛)

楼上说的都有可能,样品性质不明,流动相不明,1楼的问的问题太泛了
9楼2012-04-06 08:22:04
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ahlajs

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可以换一根色谱柱试试,如果是新色谱柱的话,先用高有机试剂充分饱和一下。
10楼2012-04-06 09:04:45
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