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永恒国度

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
如果楼主做的是碱性化合物 那么这样的进样量做成拖尾是很普遍的现象
如果只是做分析检测 降低进样量会好得多
21楼2012-04-07 13:47:51
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lifucheng

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
soundhorizo: 金币+2, 感谢应助 欢迎常来分析版交流指导^^ 2012-04-08 11:28:23
供试品浓度有点大 建议稀释十倍试试 楼主的色谱条件是什么啊?乙腈和水么?这么拖尾,估计要加扫尾剂了,三乙胺或者铵盐,要不换柱子,用粒径更小的柱子试试。
22楼2012-04-07 19:18:11
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zhanzgiyang

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
应该是样品浓度或者流动相的原因,仔细探索一下
我成功因我志在成功!!!
23楼2012-04-07 23:46:33
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ls8375

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
先确定是否是过载问题,换个柱子流动想再看看

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
淡看花枯荣,静看云卷舒,是非一笑过,成败自清醒……
24楼2012-04-08 00:47:24
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zhang3356

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
soundhorizo: 金币+2, 感谢应助 欢迎常来分析版交流指导^^ 2012-04-08 11:28:36
楼主上传样品信号强度图,根据强度来判断你的样品是否过浓;
再有就是你流动相是否有调ph范围,根据你的样品性质加一些缓冲溶液峰形会更好。
撑死胆大的,饿死胆小的
25楼2012-04-08 11:11:48
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justszp

银虫 (正式写手)

引用回帖:
25楼: Originally posted by zhang3356 at 2012-04-08 11:11:48:
楼主上传样品信号强度图,根据强度来判断你的样品是否过浓;
再有就是你流动相是否有调ph范围,根据你的样品性质加一些缓冲溶液峰形会更好。

我已经加了缓冲液了,浓度是0.005g/ml
thepeoplethatwillthrivemustariseat5!
26楼2012-04-08 12:12:05
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zhang3356

金虫 (小有名气)

你加的是什么缓冲溶剂?磷酸盐还是醋酸铵?
撑死胆大的,饿死胆小的
27楼2012-04-10 15:00:06
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justszp

银虫 (正式写手)

引用回帖:
27楼: Originally posted by zhang3356 at 2012-04-10 15:00:06:
你加的是什么缓冲溶剂?磷酸盐还是醋酸铵?

乙酸铵
thepeoplethatwillthrivemustariseat5!
28楼2012-04-10 16:19:34
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zhang3356

金虫 (小有名气)

你的样品确定是酸性的?因为你的ph值是酸性的。
还有你是否降低样品浓度再次进样,查看结果。
撑死胆大的,饿死胆小的
29楼2012-04-10 17:19:57
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xinlianqian

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
浓度有点原因
  用酸或碱试试
人生若只如初见
30楼2012-04-10 17:22:50
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