版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(337)
>
虫友互识
(5)
>
导师招生
(2)
>
教师之家
(2)
>
硕博家园
(2)
>
考博
(2)
>
考研
(2)
>
休闲灌水
(2)
>
版块工场
(1)
>
招聘信息布告栏
(1)
>
无机/物化
(1)
>
论文投稿
(1)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
化学化工区
»
分析
»
色谱质谱
»
相对主峰保留时间的问题
2
1/1
返回列表
查看: 1007 | 回复: 1
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
scllxk
金虫
(小有名气)
应助: 12
(小学生)
金币: 666.6
散金: 41
帖子: 127
在线: 19.4小时
虫号: 59188
注册: 2005-02-27
性别: GG
专业: 药物分析
[
求助
]
相对主峰保留时间的问题
大家药品检验时有没有碰到过这种问题:标准中规定相对于主峰约多倍处应出现杂质峰,不同时间,不同系统测定这个值是不一样的,其中这个“约”的范围是否气按凡例的规定来进行控制,或是另有说法。
回复此楼
» 猜你喜欢
现代”学阀”该如何界定
已经有8人回复
课题组招2027级博士 上海工程技术大学 激光智能制造方向
已经有3人回复
上海工程技术大学 激光智能制造课题组 2027级博士研究生招生
已经有3人回复
实名举报:华南理工大学物理与光电学院副院长李志远婚内两次出轨女学生(博士)
已经有16人回复
上海工程技术大学激光智能制造课题组|2027级博士研究生招生公告
已经有11人回复
上海工程技术大学激光智能制造课题组招收博士研究生
已经有10人回复
申博发邮件
已经有11人回复
各位大神,目前国内有哪些比较好用的逆合成软件?
已经有12人回复
我的奶奶
已经有3人回复
国社科系统bug了,是不是要放榜了?
已经有9人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
关于杂质色谱图分析,高手的进来!!!
已经有20人回复
有关物质
已经有8人回复
杂质峰过多
已经有16人回复
怎样才能将第二主峰与杂质峰分开?谢谢大家!!!
已经有4人回复
HPLC 主峰保留时间 很不稳定
已经有24人回复
高效液相色谱中出峰时间的问题!!!急切
已经有9人回复
外标法标准曲线的斜率和截距值有何要求
已经有6人回复
【求助】柱子测定样品问题,请教大家!
已经有4人回复
【求助】HPLC检测保留时间问题,谢谢!
已经有7人回复
【交流】HPLC相同条件下,为何我们检测不出主峰杂质?
已经有11人回复
【求助】HPLC有关物质系统适应性试验
已经有3人回复
【讨论】主峰保留时间时间不一致
已经有25人回复
【求助】原料药酸破坏和碱破坏实验的两个个问题
已经有32人回复
【求助】制剂中的有关物质中的分离度问题
已经有4人回复
【求助】HPLC相对保留时间问题
已经有13人回复
【求助】有关高效液相梯度洗脱
已经有23人回复
1楼
2012-04-05 13:59:43
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
痴夷子皮
版主
(文坛精英)
老痞
ACI: 12
应助: 2016
(讲师)
贵宾: 5.368
金币: 54487.3
散金: 41688
红花: 303
沙发: 1206
帖子: 32611
在线: 4303.7小时
虫号: 674536
注册: 2008-12-14
性别: GG
专业: 无神论
管辖:
人文社科
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
是有这种情况,但有时候是流动相组分变化,柱温变化所引起的。
如果漂移较大,有可能是原料药和制剂工艺不一样,过程中生成中间体或杂质不同。最好能用杂质对照对位。
赞
一下
回复此楼
守候在风中的宁静。
2楼
2012-04-05 14:39:43
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
有机交流
有机资源
高分子
无机/物化
分析
催化
工艺技术
化工设备
石油化工
精细化工
电化学
环境
SciFinder/Reaxys
我要订阅楼主
scllxk
的主题更新
2
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定