应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 今天又提了一次rna，效果还是不理想，有点小崩溃。。。
51/1返回列表
查看: 2181  |  回复: 12
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

weining1203

新虫 (小有名气)

[求助] 今天又提了一次rna，效果还是不理想，有点小崩溃。。。

今天提出的rna，好像有一点弱弱的28s带，很弱很弱的那种，不知道是不是，要是有降解的话是不是得拖尾啊？用的takala的盒子，提取的材料材料为针叶类植物的幼嫩组织，难道是我操作有问题还是盒子不行啊？？？不行我就自己配试剂，或者大侠们给推荐个盒子。marker为DL2000,如下图：可以看出有基因组dna污染和蛋白污染，请高手分析一下。。。先谢过了
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

分子生物

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-04-03 13:13:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wtyyyyy1988

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by zgb1982 at 2012-04-03 19:47:05:
直接用DEPC水溶解的RNA怎么测呢？为什么要用TRIS－HCL呢

一般直接用DEPC水溶解的RNA测紫外的话，数值会偏小，用TRIS-HCL缓冲液的话，数值会相对较准一些，一般都是跑电泳看RNA质量如何是否有降解，再结合测紫外决定浓度
赞一下 回复此楼
我就是我
8楼2012-04-03 20:01:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答

atlanticwi

金虫 (正式写手)

琴美喜欢发呆 不喜欢发脾气
★
西瓜: 金币+1, 过节不出去玩啊 2012-04-03 15:14:47
哦...............
还是上次那个建议，一定要测分光光度值，用Nanodrop或其他的，先确定纯度才能看完整度，你纯度都不达标，再完整的RNA都不能进行下游应用的。所以你现在只有电泳图，实在不能说明哪方面出了问题
赞一下 回复此楼
Let God do with it as He wills
2楼2012-04-03 13:33:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

weining1203

新虫 (小有名气)
amisking: 回帖置顶 2012-04-03 21:00:10
引用回帖:
2楼: Originally posted by atlanticwi at 2012-04-03 13:33:06:
哦...............
还是上次那个建议，一定要测分光光度值，用Nanodrop或其他的，先确定纯度才能看完整度，你纯度都不达标，再完整的RNA都不能进行下游应用的。所以你现在只有电泳图，实在不能说明哪方面出了问题 ...

呵呵 是啊 准备测一下 啊 谢谢！
赞一下 回复此楼
3楼2012-04-03 14:09:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

weining1203

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by atlanticwi at 2012-04-03 13:33:06:
哦...............
还是上次那个建议，一定要测分光光度值，用Nanodrop或其他的，先确定纯度才能看完整度，你纯度都不达标，再完整的RNA都不能进行下游应用的。所以你现在只有电泳图，实在不能说明哪方面出了问题 ...

还想问一下，用分光光度计怎么测啊。。。能说详细一点吗，比如样品稀释多少倍等，谢谢。。。
赞一下 回复此楼
4楼2012-04-03 14:11:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 352求调剂 +3 大米饭！ 2026-03-22 3/150 2026-03-22 23:28 by king123！
[考研] 289材料与化工（085600）B区求调剂 +3 这么名字咋样 2026-03-22 4/200 2026-03-22 17:56 by 云民大李老师
[考研] 298求调剂一志愿211 +3 上岸6666@ 2026-03-20 3/150 2026-03-22 15:50 by ColorlessPI
[考研] 材料求调剂 +5 @taotao 2026-03-21 5/250 2026-03-21 20:55 by lbsjt
[考研] 求调剂 +4 要好好无聊 2026-03-21 4/200 2026-03-21 18:57 by 学员8dgXkO
[考研] 材料工程专硕 348分求调剂 +3 冬辞. 2026-03-17 5/250 2026-03-21 18:47 by 学员8dgXkO
[考研] 307求调剂 +3 余意卿 2026-03-18 3/150 2026-03-21 17:31 by ColorlessPI
[考研] 299求调剂 +4 某某某某位 2026-03-21 4/200 2026-03-21 16:30 by barlinike
[考研] 330求调剂0854 +3 assdll 2026-03-21 3/150 2026-03-21 13:01 by 搏击518
[考研] 一志愿南昌大学，327分，材料与化工085600 +9 Ncdx123456 2026-03-19 9/450 2026-03-20 23:41 by lovewei0727
[考研] 330求调剂 +4 小材化本科 2026-03-18 4/200 2026-03-20 23:13 by JourneyLucky
[考研] 317求调剂 +5 申子申申 2026-03-19 9/450 2026-03-20 22:26 by JourneyLucky
[考研] 中南大学化学学硕337求调剂 +3 niko- 2026-03-19 6/300 2026-03-20 21:58 by luoyongfeng
[考研] 求调剂一志愿南京航空航天大学289分 +3 @taotao 2026-03-19 3/150 2026-03-20 21:34 by JourneyLucky
[考研] 298-一志愿中国农业大学-求调剂 +9 手机用户 2026-03-17 9/450 2026-03-20 14:24 by 无懈可击111
[考研] 085601材料工程专硕求调剂 +10 慕寒mio 2026-03-16 10/500 2026-03-19 15:26 by 丁丁*
[考研] 0703化学调剂 +5 pupcoco 2026-03-17 8/400 2026-03-19 13:58 by houyaoxu
[考研] 312求调剂 +8 陌宸希 2026-03-16 9/450 2026-03-18 12:39 by Linda Hu
[考研] 考研求调剂 +3 橘颂. 2026-03-17 4/200 2026-03-17 21:43 by 有只狸奴
[考研] [导师推荐]西南科技大学国防/材料导师推荐 +3 尖角小荷 2026-03-16 6/300 2026-03-16 23:21 by 尖角小荷
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭