应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 今天又提了一次rna，效果还是不理想，有点小崩溃。。。
51/1返回列表
查看: 2173  |  回复: 12
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

weining1203

新虫 (小有名气)

[求助] 今天又提了一次rna，效果还是不理想，有点小崩溃。。。

今天提出的rna，好像有一点弱弱的28s带，很弱很弱的那种，不知道是不是，要是有降解的话是不是得拖尾啊？用的takala的盒子，提取的材料材料为针叶类植物的幼嫩组织，难道是我操作有问题还是盒子不行啊？？？不行我就自己配试剂，或者大侠们给推荐个盒子。marker为DL2000,如下图：可以看出有基因组dna污染和蛋白污染，请高手分析一下。。。先谢过了
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

分子生物

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-04-03 13:13:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

weining1203

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by atlanticwi at 2012-04-03 13:33:06:
哦...............
还是上次那个建议，一定要测分光光度值，用Nanodrop或其他的，先确定纯度才能看完整度，你纯度都不达标，再完整的RNA都不能进行下游应用的。所以你现在只有电泳图，实在不能说明哪方面出了问题 ...

还想问一下，用分光光度计怎么测啊。。。能说详细一点吗，比如样品稀释多少倍等，谢谢。。。
赞一下 回复此楼
4楼2012-04-03 14:11:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答

atlanticwi

金虫 (正式写手)

琴美喜欢发呆 不喜欢发脾气
★
西瓜: 金币+1, 过节不出去玩啊 2012-04-03 15:14:47
哦...............
还是上次那个建议，一定要测分光光度值，用Nanodrop或其他的，先确定纯度才能看完整度，你纯度都不达标，再完整的RNA都不能进行下游应用的。所以你现在只有电泳图，实在不能说明哪方面出了问题
赞一下 回复此楼
Let God do with it as He wills
2楼2012-04-03 13:33:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

weining1203

新虫 (小有名气)
amisking: 回帖置顶 2012-04-03 21:00:10
引用回帖:
2楼: Originally posted by atlanticwi at 2012-04-03 13:33:06:
哦...............
还是上次那个建议，一定要测分光光度值，用Nanodrop或其他的，先确定纯度才能看完整度，你纯度都不达标，再完整的RNA都不能进行下游应用的。所以你现在只有电泳图，实在不能说明哪方面出了问题 ...

呵呵 是啊 准备测一下 啊 谢谢！
赞一下 回复此楼
3楼2012-04-03 14:09:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wtyyyyy1988

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
西瓜: 金币+2, Good! 2012-04-03 15:15:01
用PH=7.5的TRIS-HCL稀释样品，一般稀释五十倍，在测紫外，tris-hcl记得要用DEPC水配还要高压
赞一下 回复此楼
我就是我
5楼2012-04-03 14:48:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 289材料与化工（085600）B区求调剂 +3 这么名字咋样 2026-03-22 4/200 2026-03-22 17:56 by 云民大李老师
[考研] 305分求调剂（食品工程） +4 Sxy112 2026-03-21 6/300 2026-03-22 15:26 by 无懈可击111
[考研] 318求调剂 +4 plum李子 2026-03-21 7/350 2026-03-22 14:17 by ColorlessPI
[考研] 285求调剂 +6 ytter 2026-03-22 6/300 2026-03-22 12:09 by 星空星月
[基金申请] 山东省面上项目限额评审 +4 石瑞0426 2026-03-19 4/200 2026-03-22 08:50 by Wei_ren
[考研] 280求调剂 +11 咕噜晓晓 2026-03-18 12/600 2026-03-21 22:40 by ACS Nano——
[考研] 材料学硕333求调剂 +3 北道巷 2026-03-18 3/150 2026-03-21 18:17 by 学员8dgXkO
[考研] 336求调剂 +5 rmc8866 2026-03-21 5/250 2026-03-21 17:24 by 学员8dgXkO
[考研] 346求调剂[0856] +4 WayneLim327 2026-03-16 7/350 2026-03-21 04:02 by JourneyLucky
[考研] 一志愿山大07化学 332分 四六级已过 本科山东双非 求调剂！ +3 不想理你 2026-03-16 3/150 2026-03-21 03:59 by JourneyLucky
[考研] 274求调剂 +10 S.H1 2026-03-18 10/500 2026-03-20 23:51 by JourneyLucky
[考研] 一志愿南京理工大学085701资源与环境302分求调剂 +4 葵梓卫队 2026-03-18 6/300 2026-03-20 23:02 by JourneyLucky
[考研] 求调剂，一志愿:南京航空航天大学大学 ，080500材料科学与工程学硕，总分289分 +4 @taotao 2026-03-19 4/200 2026-03-20 22:14 by JourneyLucky
[考研] 一志愿苏州大学材料求调剂，总分315（英一） +5 sbdksD 2026-03-19 5/250 2026-03-20 22:10 by luoyongfeng
[考研] 一志愿西安交通大学 学硕 354求调剂211或者双一流 +3 我想要读研究生 2026-03-20 3/150 2026-03-20 20:13 by JourneyLucky
[考研] 广西大学家禽遗传育种课题组2026年硕士招生（接收计算机专业调剂） +3 123阿标 2026-03-17 3/150 2026-03-20 15:58 by 飞行琦
[考研] 081700化工学硕调剂 +3 【1】 2026-03-16 3/150 2026-03-19 23:40 by edmund7
[考研] 320求调剂0856 +3 不想起名字112 2026-03-19 3/150 2026-03-19 22:53 by 学员8dgXkO
[考研] 【同济软件】软件（085405）考研求调剂 +3 2026eternal 2026-03-18 3/150 2026-03-18 19:09 by 搏击518
[论文投稿] 有没有大佬发小论文能带我个二作 +3 增锐漏人 2026-03-17 4/200 2026-03-17 09:26 by xs74101122
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭