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雪峰寒流

铜虫 (初入文坛)

[求助] 液相一个峰,正相板点板两个峰,怎么回事?

本人最近在制备一个三萜类化合物,用的紫外检测器(210nm),在液相上显示一个峰,但是在正相板上点板是两个峰,而且两峰Rf值将近0.2的差距。(见图)最左边C为制备后的纯品。请各位指教一下!
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wanglibo66

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
leecius: 金币+1, 谢谢参与。 2012-03-29 08:25:29
既然在正相上能看出是两个点,相差0.2是可以分离的,使用正相干柱分离,硅胶用硅胶H装柱。
9楼2012-03-29 07:09:31
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xxaijwd

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
leecius: 金币+1, 谢谢帮助。 2012-03-29 08:24:40
图咧?我觉得你正相板两个峰,如果排除了其他溶剂不干净、样品在该系统不稳定等的因素,那么你的样品很有可能就是两个成分。不知道你液相试了几个流动相系统,要是只有一个的话结构物质很有可能就在同一时间出峰了。
2楼2012-03-28 09:56:16
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zhli2091

金虫 (著名写手)

骑士

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
leecius: 金币+1, 谢谢。 2012-03-29 08:24:46
用蒸发光检测器梯度洗脱一次,您就会发现是多个峰!
3楼2012-03-28 10:05:11
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anyluk

主管区长 (文坛精英)

国家高级公共营养师

优秀区长优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
leecius: 金币+1, 谢谢。 2012-03-29 08:24:57
说明这两个化合物的分子量差别不是很大,还有就是极性相近,
对于这样情况,极其不好分离,TLC差距为0.2,HPLC为一个峰,
对于现代的分离技术来说却是比较难些,这是个难题···
建议你可以查找相关的文献,
精益求精
4楼2012-03-28 10:39:10
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