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吴德光

禁虫 (小有名气)
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1楼2012-03-25 15:39:17
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547star

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

多管分别纯化好,然后合并在一起,加tRNA或其他核酸沉淀剂辅助乙醇沉淀,然后溶解于少量TE.某些纯化柱吸附量没有说明书那么多的,合并后再洗脱会变少,不如直接乙醇沉淀.
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吴德光
为什么
3楼2012-03-29 22:05:01
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landf7

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

Try \"nanosep fliter tube\" @ PALL

[ 发自手机版 https://muchong.com/3g ]
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2楼2012-03-25 23:36:04
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鱼成双

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

你的问题是线性化的太少，我们一般都在10~15ug，酶切后，跑胶看看，CIP处理，EDTA处理，之后乙醇沉淀，回收和转化效率都高。
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吴德光
4楼2012-05-01 13:34:04
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吴德光

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
5楼2012-05-13 17:44:17
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