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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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萝莉胖

超级版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[求助] 蛋白分离,Sephadex分子量的选择

各位大侠好,小弟用大肠杆菌表达一蛋白,his tag纯化。最后过完Ni柱,SDS-PAGE检测,有两条带,一条是目的蛋白40KD,一条是100KD的his本底蛋白。一般这种情况如何分离这两种蛋白,用Sephadex可以吗,分子量如何选择?

谢谢各位!
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我是自己的神
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萝莉胖

兑换贵宾

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引用回帖:
2楼: Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2012-03-24 00:12:50:
先试一下离子交换层析柱吧,只要等电点相差1个单位,就可以分离得很好了,凝胶过滤柱也可以试一下,两个蛋白质的分子量都处于G200的分离范围内。

谢谢回答
我是自己的神
3楼2012-03-24 13:46:38
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冼亮淀粉酶

禁虫

生物大分子降解酶

先试一下离子交换层析柱吧,只要等电点相差1个单位,就可以分离得很好了,凝胶过滤柱也可以试一下,两个蛋白质的分子量都处于G200的分离范围内。
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
2楼2012-03-24 00:12:50
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lihuan0525

版主

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【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你的量有多大吧,量小的话,可以先试试凝胶过滤,如果量大的话,还是先用离子交换吧,如果你是用来摸索条件,以后有放大的可能,也从离子交换入手吧,毕竟凝胶过滤处理的量还是很少的。
4楼2012-03-24 16:49:13
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萝莉胖

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
4楼: Originally posted by lihuan0525 at 2012-03-24 16:49:13:
你的量有多大吧,量小的话,可以先试试凝胶过滤,如果量大的话,还是先用离子交换吧,如果你是用来摸索条件,以后有放大的可能,也从离子交换入手吧,毕竟凝胶过滤处理的量还是很少的。

量的话就几毫克,不过我看大家都说凝胶(分子筛)效果不好,推荐离子交换,555,离子交换层析木有做过,要从头看起了
我是自己的神
5楼2012-03-28 17:38:39
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