应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白分离，Sephadex分子量的选择
51/1返回列表
查看: 2547  |  回复: 6
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

萝莉胖

铜虫 (小有名气)

[求助] 蛋白分离，Sephadex分子量的选择

各位大侠好，小弟用大肠杆菌表达一蛋白，his tag纯化。最后过完Ni柱，SDS-PAGE检测，有两条带，一条是目的蛋白40KD，一条是100KD的his本底蛋白。一般这种情况如何分离这两种蛋白，用Sephadex可以吗，分子量如何选择？

谢谢各位！
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

蛋白相关

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
我是自己的神
1楼 2012-03-23 16:49:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

萝莉胖

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2012-03-24 00:12:50:
先试一下离子交换层析柱吧，只要等电点相差1个单位，就可以分离得很好了，凝胶过滤柱也可以试一下，两个蛋白质的分子量都处于G200的分离范围内。

谢谢回答
回复此楼
我是自己的神
3楼2012-03-24 13:46:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答

冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶
先试一下离子交换层析柱吧，只要等电点相差1个单位，就可以分离得很好了，凝胶过滤柱也可以试一下，两个蛋白质的分子量都处于G200的分离范围内。
赞一下 回复此楼
流星来时我许了个愿，愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具，久不看论坛一来就提问者，宁弃EPI和VIP也不回帖。
2楼2012-03-24 00:12:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lihuan0525

金虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你的量有多大吧，量小的话，可以先试试凝胶过滤，如果量大的话，还是先用离子交换吧，如果你是用来摸索条件，以后有放大的可能，也从离子交换入手吧，毕竟凝胶过滤处理的量还是很少的。
赞一下 回复此楼
4楼2012-03-24 16:49:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

萝莉胖

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by lihuan0525 at 2012-03-24 16:49:13:
你的量有多大吧，量小的话，可以先试试凝胶过滤，如果量大的话，还是先用离子交换吧，如果你是用来摸索条件，以后有放大的可能，也从离子交换入手吧，毕竟凝胶过滤处理的量还是很少的。

量的话就几毫克，不过我看大家都说凝胶（分子筛）效果不好，推荐离子交换，555，离子交换层析木有做过，要从头看起了
赞一下 回复此楼
我是自己的神
5楼2012-03-28 17:38:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭