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Amily1002

木虫 (小有名气)

[求助] 关于标准曲线设定,急求意见!

正在做的药,需要做尾静脉注射,大概浓度范围是5到50000ng,标准曲线范围该如何确定?
有人建议不能做这么宽的范围,但是又不知道再怎么往下做了
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liuzhaomin

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
豆哥: 金币+1, 谢谢参与交流~~~ 2012-03-23 16:32:02
看楼主样品浓度跨度1w倍,很难只用1条标曲完成,需将低浓度做一条,相对较高浓度再做一条。低浓度可以加权:1/c或1/c/c。
4楼2012-03-23 15:12:20
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查看全部 18 个回答

wddmq

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
豆哥: 金币+1, 谢谢参与交流~~~ 2012-03-23 16:31:49
这么宽的范围,线性不一定好做。但要是这些检测浓度是你检测中必须要用到的话,那就得做这么大。
1234
2楼2012-03-23 14:39:40
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guevara1967

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
豆哥: 金币+1, 谢谢参与交流~~~ 2012-03-23 16:31:56
线性跨度太大,建议两条标曲,低浓度和高浓度范围各一条标曲,准确性会好些
梦想、激情、灵感、体验--che
3楼2012-03-23 14:55:19
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白水6177

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
豆哥: 金币+2, 说的很详细~~~ 2012-03-23 16:31:38
把握一个原则,串级质谱可以改成单级质谱模式用,测定的浓度可以高些,一般串级质谱进样量最好不过微克级别,单级的模式可以扩大十倍。
另外做个血浆样品的稀释准确度,对于个别较高的点可以稀释测定。看你的范围这么宽泛,知道药物在体内消除应该很快,指导原则要求不一定非要药代动力学考察到那么低的浓度,倒是可以做到Cmax的 1/10~1/20,反映的一些参数就已经比较有意义了。
关于做两条标线的情况,也可以,但是结合实验室情况,不要给串级质谱强行进大浓度的,另外设计的两条标准曲线之间必须有交叉点,例如5~1000,500~50000,考察质控点的时候设计一个800,上下都能用,考察两个标线。
5楼2012-03-23 16:23:42
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