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Amily1002木虫 (小有名气)
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关于标准曲线设定，急求意见！
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正在做的药，需要做尾静脉注射，大概浓度范围是5到50000ng，标准曲线范围该如何确定？ 有人建议不能做这么宽的范围，但是又不知道再怎么往下做了 |
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3楼2012-03-23 14:55:19
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xiaoxiao270: 金币+2, 3Q 2012-03-23 21:12:54
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xiaoxiao270: 金币+2, 3Q 2012-03-23 21:12:54
| 你要是做两条标曲差不多就是两套方法学了。血浆稀释准确度的话你可以这样做，比较浪费血浆的做法是：（假如你原来方法是1mL血浆，加50微升QC样品）配制QC高标准溶液以及2倍QC高浓度的标准溶液，取1mL血浆，加50微升QC高标准溶液或者2倍QC高标准溶液，混匀后取出525微升，加入0.5mL空白血浆，补加25微升溶解标准溶液的溶剂，其它按照你血浆样品处理方法处理，这样你的两个浓度都被稀释了2倍，也就都在你的曲线范围内了，但是这样也只是把你的标曲扩大到2倍QC高的浓度。不浪费的做法就是1mL血浆加25微升标准溶液，补加25微升甲醇，其它同法处理了。实际生物样本做的时候就取一半的血浆，补加一半空白血浆，其它同你血浆样品处理方法了。 |
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Amily10028楼2012-03-23 17:38:39
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4楼2012-03-23 15:12:20
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感谢参与，应助指数 +1
豆哥: 金币+2, 说的很详细~~~ 2012-03-23 16:31:38
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把握一个原则，串级质谱可以改成单级质谱模式用，测定的浓度可以高些，一般串级质谱进样量最好不过微克级别，单级的模式可以扩大十倍。 另外做个血浆样品的稀释准确度，对于个别较高的点可以稀释测定。看你的范围这么宽泛，知道药物在体内消除应该很快，指导原则要求不一定非要药代动力学考察到那么低的浓度，倒是可以做到Cmax的 1/10～1/20，反映的一些参数就已经比较有意义了。 关于做两条标线的情况，也可以，但是结合实验室情况，不要给串级质谱强行进大浓度的，另外设计的两条标准曲线之间必须有交叉点，例如5～1000，500～50000，考察质控点的时候设计一个800，上下都能用，考察两个标线。 |
5楼2012-03-23 16:23:42
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