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可溶性蛋白含量测定
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殷灿灿
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(幼儿园)
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帖子: 77
在线: 63.9小时
虫号: 1513968
[交流]
可溶性蛋白含量测定
为什么我在用考马斯亮蓝比色法测可溶性蛋白含量做标准曲线时,按照标准方法加的试剂,颜色反应却不明显,试剂没有问题,请各位赐教了
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1楼
2012-03-22 14:51:43
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★
殷灿灿(金币+2): 谢谢参与
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3楼
:
Originally posted by
liuzhaoxia
at 2012-03-22 15:38:49
你的标准溶液浓度是按方法中一样的吗?
采用考马斯亮蓝G-250染色法:
标准曲线的制作:取6支具塞试管,编号,并加入100μg/mL牛血清白蛋白标准溶液溶液0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mL,用蒸馏水补至1.0mL,混匀后, ...
你好,我看到你测定可溶性蛋白的方法,有几个问题想要想你咨询一下:
1 配制考马斯亮蓝母液的时候,有的说要用无水乙醇,有的说要95%的乙醇,这两种乙醇配出来的考马斯亮蓝效果有区别吗?乙醇和磷酸的作用都是什么啊?
2 我看到有的资料里做标准曲线的溶液不是用蒸馏水补足1ml,是用Nacl补足的,这有什么区别吗?Nacl的作用是什么啊?
谢谢啦!
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11楼
2014-06-27 08:20:53
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引用回帖:
9楼
:
Originally posted by
qiaqia832
at 2012-04-24 09:58:10
标准蛋白浓度是不是有问题,还有考马斯亮蓝溶液配制后最好放置一周,这样测得的标准曲线会好点儿
你好,请问考马斯亮蓝溶液放置一周是指的考马斯亮蓝母液放置一周吗?考马斯亮蓝溶液是用无水乙醇配置还是95%乙醇?有什么区别?
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12楼
2014-06-27 08:22:07
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