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长白山的梦

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[求助] LH-20样品过滤问题

用LH-20粗分正丁醇部分后，得到一组分准备再用LH-20分，之前粗分的时候过滤直接用的滤纸，但是最后柱头有污染的现象（不知道是过滤的原因还是我当时上样量大了的原因），那我是不是应该用0.2或者0.45μm的滤膜呀。
希望有这方面经验的同学指点一下。

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迎接新生活！加油，小老鼠！

1楼 2012-03-16 15:15:31

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kaola0916

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【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 谢谢发言！ 2012-03-17 00:24:52
长白山的梦: 金币+3, 哈哈，直接由几个人都用大孔分过，效果不好，老师又很想做这部分，就这样吩咐我的，我也没有办法，而且这部分东西成点线好差呀。 2012-03-17 15:16:29
xiaoxiao270: 金币+2, 我这边也直接上LH20，够敞亮吧 2012-03-18 21:54:19

粗样直接上LH-20，你实验室够敞亮啊！呵呵
同意2楼的。或者是过0.45的膜，不至于过0.2的吧，0.45的就已经是液相级别的了，MS也才过0.2的。
或者是把凝胶柱上层不好的凝胶抠出来，装一根凝胶小柱，上凝胶之前样品先过这个小柱，当预柱用。

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4楼2012-03-16 23:25:25

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鸭绿江畔

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【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 多谢指教！ 2012-03-17 00:24:23
长白山的梦: 金币+1, ★有帮助, 哎，之前师兄师姐是上的大孔，结果用水全都冲下来了，当时老师让我直接上LH-20的时候我也很吃惊。 2012-03-17 15:14:49

你确定你的脏东西是不溶的物质？我倒觉得可能是死吸附了。
正丁醇部分最好先过一遍大孔树脂，不同极性段下来的物质在上LH-20。你要是不愿意过大孔树脂，最起码也要上变硅胶柱吧。

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我那么努力，就是为了在更高的层次遇见你！

2楼2012-03-16 23:05:17

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