24小时热门版块排行榜    

查看: 2118  |  回复: 13

长白山的梦

银虫 (小有名气)

[求助] LH-20样品过滤问题

用LH-20粗分正丁醇部分后,得到一组分准备再用LH-20分,之前粗分的时候过滤直接用的滤纸,但是最后柱头有污染的现象(不知道是过滤的原因还是我当时上样量大了的原因),那我是不是应该用0.2或者0.45μm的滤膜呀。
希望有这方面经验的同学指点一下。
回复此楼
迎接新生活!加油,小老鼠!
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

kaola0916

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 谢谢发言! 2012-03-17 00:24:52
长白山的梦: 金币+3, 哈哈,直接由几个人都用大孔分过,效果不好,老师又很想做这部分,就这样吩咐我的,我也没有办法,而且这部分东西成点线好差呀。 2012-03-17 15:16:29
xiaoxiao270: 金币+2, 我这边也直接上LH20,够敞亮吧 2012-03-18 21:54:19
粗样直接上LH-20,你实验室够敞亮啊!呵呵
同意2楼的。或者是过0.45的膜,不至于过0.2的吧,0.45的就已经是液相级别的了,MS也才过0.2的。
或者是把凝胶柱上层不好的凝胶抠出来,装一根凝胶小柱,上凝胶之前样品先过这个小柱,当预柱用。
4楼2012-03-16 23:25:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

鸭绿江畔

铁杆木虫 (著名写手)

牛B

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 多谢指教! 2012-03-17 00:24:23
长白山的梦: 金币+1, 有帮助, 哎,之前师兄师姐是上的大孔,结果用水全都冲下来了,当时老师让我直接上LH-20的时候我也很吃惊。 2012-03-17 15:14:49
你确定你的脏东西是不溶的物质?我倒觉得可能是死吸附了。
    正丁醇部分最好先过一遍大孔树脂,不同极性段下来的物质在上LH-20。你要是不愿意过大孔树脂,最起码也要上变硅胶柱吧。
我那么努力,就是为了在更高的层次遇见你!
2楼2012-03-16 23:05:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liupengp02

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 3Q 2012-03-17 00:24:38
长白山的梦: 金币+3, ★★★很有帮助, 恩,谢谢了哈。 2012-03-17 15:15:12
是要过滤的   0.45um的滤头
你不懂我,我不怪你
3楼2012-03-16 23:14:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenmin8294

木虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 谢谢! 2012-03-17 00:25:09
用LH-20粗分???建议先过大孔或者硅胶,再用LH-20细分,这样效果可能会好点,而且还不容易污染LH-20
5楼2012-03-16 23:58:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

长白山的梦

银虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by chenmin8294 at 2012-03-16 23:58:12:
用LH-20粗分???建议先过大孔或者硅胶,再用LH-20细分,这样效果可能会好点,而且还不容易污染LH-20

谢谢
迎接新生活!加油,小老鼠!
6楼2012-03-17 15:16:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wanglibo66

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-03-18 21:54:31
样品上柱前一定要过滤才行,现在看起来是死吸附了。把脏的部分抠出去,或者需要用溶剂好好洗洗
7楼2012-03-17 16:14:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yjl2007

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-03-18 21:54:37
我一般是过硅胶柱,再用LH-20分离的
8楼2012-03-17 16:35:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

GC6890N

至尊木虫 (职业作家)


xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-03-18 21:54:44
上硅胶柱后浓度会降低,可以浓缩一下,再上LH-20分离。
gc
9楼2012-03-18 21:41:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lzx0018love

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你可以用乙腈洗一下试试!!效果可能还可以
一切都会好的!!
10楼2012-03-19 09:52:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 长白山的梦 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 我的国基提前知道中了,可是同事的操作让我实在接受不了,怎么会有这样的人 +9 家与远方 2026-08-10 14/700 2026-08-13 09:41 by 臭臭不臭01
[基金申请] 重要来源:本周末出结果 +7 瞬息宇宙 2026-08-12 7/350 2026-08-13 09:33 by Tide man
[基金申请] 结合人工智能,周易传统文化,filecode打分制来了,3分以上希望很大。 +3 Tide man 2026-08-12 4/200 2026-08-13 08:35 by ZJTJZ
[基金申请] 2019年青年基金涵评意见,大家看看几个A,几个B? +11 Tide man 2026-08-11 11/550 2026-08-13 07:35 by 撸猫猫
[基金申请] FileCode能看出啥? +8 要乐观耀哥 2026-08-10 23/1150 2026-08-13 00:35 by 要乐观耀哥
[基金申请] 关于Filecode分析方法 +8 majunge000 2026-08-10 9/450 2026-08-12 22:17 by 虫友是什么虫
[基金申请] filecode +13 documentary 2026-08-10 15/750 2026-08-12 15:56 by 云上清扬
[基金申请] 小木虫上这么多卖论文的,真有人买论文么?感觉没必要啊 +8 Tide man 2026-08-10 9/450 2026-08-11 20:39 by beefly
[基金申请] 分享一下我之前已中青C的计划书的filecode +3 布布和一二 2026-08-11 4/200 2026-08-11 15:20 by aasahr
[基金申请] 关于代码变化问题,想知道的进来 +17 且听虎啸 2026-08-07 24/1200 2026-08-10 18:35 by zhangduo2008
[基金申请] 静等基金结果 +5 gjjjzhong 2026-08-10 16/800 2026-08-10 17:19 by Tide man
[基金申请] 国自然结果 +4 Vierhys 2026-08-10 8/400 2026-08-10 15:06 by Vierhys
[基金申请] 据悉今年马上要出结果了 +7 瞬息宇宙 2026-08-10 8/400 2026-08-10 12:42 by Vivilian
[基金申请] 这样的filecode谁见过 +11 布布和一二 2026-08-08 22/1100 2026-08-10 11:10 by wmfsnow
[基金申请] fileCode有新解读? +10 Tide man 2026-08-08 18/900 2026-08-09 12:55 by 仁砚薪传
[基金申请] 关于豆爷回答的JTJC与%2F数量 +5 yang182083 2026-08-06 7/350 2026-08-08 18:29 by zhanghaozhu
[基金申请] 国基金的申报应该改成非等额制,评价高的钱多评价低的钱少,但是增加资助率 +7 a089 2026-08-07 7/350 2026-08-08 18:05 by gltch
[基金申请] 化学口download_prp&fileCode的固定段好像这几天一直没变,有变的大神么? +3 Tide man 2026-08-07 4/200 2026-08-07 22:39 by Tide man
[基金申请] filecode变化情况 +6 布布和一二 2026-08-07 22/1100 2026-08-07 14:45 by 且听虎啸
[基金申请] filecode +8 布布和一二 2026-08-06 11/550 2026-08-06 20:41 by tangpu318
信息提示
请填处理意见