| 查看: 1767 | 回复: 13 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
LH-20样品过滤问题
|
||
|
用LH-20粗分正丁醇部分后,得到一组分准备再用LH-20分,之前粗分的时候过滤直接用的滤纸,但是最后柱头有污染的现象(不知道是过滤的原因还是我当时上样量大了的原因),那我是不是应该用0.2或者0.45μm的滤膜呀。 希望有这方面经验的同学指点一下。 |
» 猜你喜欢
论文终于录用啦!满足毕业条件了
已经有21人回复
不自信的我
已经有5人回复
磺酰氟产物,毕不了业了!
已经有4人回复
投稿Elsevier的杂志(返修),总是在选择OA和subscription界面被踢皮球
已经有8人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
【求助】:多羟基化合物如何进行重结晶以提纯?
已经有16人回复
银杏叶黄酮提取液如何除杂
已经有37人回复
葡聚糖凝胶lh20与酸碱处理的样品问题
已经有7人回复
【交流】过柱子
已经有44人回复
【求助】Sephadex LH-20溶胀用什么溶剂
已经有6人回复
【求助】凝胶色谱
已经有5人回复
【求助】凝胶不同洗脱剂的分离效果
已经有6人回复
【转帖】再次求助过柱中的硅胶问题
已经有16人回复

kaola0916
铁杆木虫 (著名写手)
- 应助: 173 (高中生)
- 金币: 6943.8
- 散金: 35
- 红花: 11
- 帖子: 1593
- 在线: 471.9小时
- 虫号: 856177
- 注册: 2009-09-25
- 专业: 药剂学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 谢谢发言! 2012-03-17 00:24:52
长白山的梦: 金币+3, 哈哈,直接由几个人都用大孔分过,效果不好,老师又很想做这部分,就这样吩咐我的,我也没有办法,而且这部分东西成点线好差呀。 2012-03-17 15:16:29
xiaoxiao270: 金币+2, 我这边也直接上LH20,够敞亮吧 2012-03-18 21:54:19
感谢参与,应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 谢谢发言! 2012-03-17 00:24:52
长白山的梦: 金币+3, 哈哈,直接由几个人都用大孔分过,效果不好,老师又很想做这部分,就这样吩咐我的,我也没有办法,而且这部分东西成点线好差呀。 2012-03-17 15:16:29
xiaoxiao270: 金币+2, 我这边也直接上LH20,够敞亮吧 2012-03-18 21:54:19
|
粗样直接上LH-20,你实验室够敞亮啊!呵呵 同意2楼的。或者是过0.45的膜,不至于过0.2的吧,0.45的就已经是液相级别的了,MS也才过0.2的。 或者是把凝胶柱上层不好的凝胶抠出来,装一根凝胶小柱,上凝胶之前样品先过这个小柱,当预柱用。 |
4楼2012-03-16 23:25:25







回复此楼