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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » LH-20样品过滤问题
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长白山的梦

银虫 (小有名气)

[求助] LH-20样品过滤问题

用LH-20粗分正丁醇部分后，得到一组分准备再用LH-20分，之前粗分的时候过滤直接用的滤纸，但是最后柱头有污染的现象（不知道是过滤的原因还是我当时上样量大了的原因），那我是不是应该用0.2或者0.45μm的滤膜呀。
希望有这方面经验的同学指点一下。
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迎接新生活！加油，小老鼠！
1楼 2012-03-16 15:15:31
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

kaola0916

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 谢谢发言！ 2012-03-17 00:24:52
长白山的梦: 金币+3, 哈哈，直接由几个人都用大孔分过，效果不好，老师又很想做这部分，就这样吩咐我的，我也没有办法，而且这部分东西成点线好差呀。 2012-03-17 15:16:29
xiaoxiao270: 金币+2, 我这边也直接上LH20，够敞亮吧 2012-03-18 21:54:19
粗样直接上LH-20，你实验室够敞亮啊！呵呵
同意2楼的。或者是过0.45的膜，不至于过0.2的吧，0.45的就已经是液相级别的了，MS也才过0.2的。
或者是把凝胶柱上层不好的凝胶抠出来，装一根凝胶小柱，上凝胶之前样品先过这个小柱，当预柱用。
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4楼2012-03-16 23:25:25
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普通回帖

鸭绿江畔

铁杆木虫 (著名写手)

牛B

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 多谢指教！ 2012-03-17 00:24:23
长白山的梦: 金币+1, ★有帮助, 哎，之前师兄师姐是上的大孔，结果用水全都冲下来了，当时老师让我直接上LH-20的时候我也很吃惊。 2012-03-17 15:14:49
你确定你的脏东西是不溶的物质？我倒觉得可能是死吸附了。
    正丁醇部分最好先过一遍大孔树脂，不同极性段下来的物质在上LH-20。你要是不愿意过大孔树脂，最起码也要上变硅胶柱吧。
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我那么努力，就是为了在更高的层次遇见你！
2楼2012-03-16 23:05:17
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liupengp02

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
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karl2100: 金币+1, 3Q 2012-03-17 00:24:38
长白山的梦: 金币+3, ★★★很有帮助, 恩，谢谢了哈。 2012-03-17 15:15:12
是要过滤的   0.45um的滤头
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你不懂我，我不怪你
3楼2012-03-16 23:14:06
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chenmin8294

木虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 谢谢！ 2012-03-17 00:25:09
用LH-20粗分？？？建议先过大孔或者硅胶，再用LH-20细分，这样效果可能会好点，而且还不容易污染LH-20
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5楼2012-03-16 23:58:12
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长白山的梦

银虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by chenmin8294 at 2012-03-16 23:58:12:
用LH-20粗分？？？建议先过大孔或者硅胶，再用LH-20细分，这样效果可能会好点，而且还不容易污染LH-20

谢谢
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迎接新生活！加油，小老鼠！
6楼2012-03-17 15:16:55
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wanglibo66

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
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xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-03-18 21:54:31
样品上柱前一定要过滤才行，现在看起来是死吸附了。把脏的部分抠出去，或者需要用溶剂好好洗洗
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7楼2012-03-17 16:14:05
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yjl2007

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
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xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-03-18 21:54:37
我一般是过硅胶柱，再用LH-20分离的
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8楼2012-03-17 16:35:35
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GC6890N

至尊木虫 (职业作家)

将
★
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-03-18 21:54:44
上硅胶柱后浓度会降低，可以浓缩一下，再上LH-20分离。
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gc
9楼2012-03-18 21:41:50
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lzx0018love

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你可以用乙腈洗一下试试！！效果可能还可以
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一切都会好的！！
10楼2012-03-19 09:52:53
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