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长白山的梦

银虫 (小有名气)

[求助] LH-20样品过滤问题

用LH-20粗分正丁醇部分后,得到一组分准备再用LH-20分,之前粗分的时候过滤直接用的滤纸,但是最后柱头有污染的现象(不知道是过滤的原因还是我当时上样量大了的原因),那我是不是应该用0.2或者0.45μm的滤膜呀。
希望有这方面经验的同学指点一下。
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kaola0916

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 谢谢发言! 2012-03-17 00:24:52
长白山的梦: 金币+3, 哈哈,直接由几个人都用大孔分过,效果不好,老师又很想做这部分,就这样吩咐我的,我也没有办法,而且这部分东西成点线好差呀。 2012-03-17 15:16:29
xiaoxiao270: 金币+2, 我这边也直接上LH20,够敞亮吧 2012-03-18 21:54:19
粗样直接上LH-20,你实验室够敞亮啊!呵呵
同意2楼的。或者是过0.45的膜,不至于过0.2的吧,0.45的就已经是液相级别的了,MS也才过0.2的。
或者是把凝胶柱上层不好的凝胶抠出来,装一根凝胶小柱,上凝胶之前样品先过这个小柱,当预柱用。
4楼2012-03-16 23:25:25
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普通回帖

鸭绿江畔

铁杆木虫 (著名写手)

牛B

【答案】应助回帖

★ ★
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karl2100: 金币+1, 多谢指教! 2012-03-17 00:24:23
长白山的梦: 金币+1, 有帮助, 哎,之前师兄师姐是上的大孔,结果用水全都冲下来了,当时老师让我直接上LH-20的时候我也很吃惊。 2012-03-17 15:14:49
你确定你的脏东西是不溶的物质?我倒觉得可能是死吸附了。
    正丁醇部分最好先过一遍大孔树脂,不同极性段下来的物质在上LH-20。你要是不愿意过大孔树脂,最起码也要上变硅胶柱吧。
我那么努力,就是为了在更高的层次遇见你!
2楼2012-03-16 23:05:17
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liupengp02

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
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karl2100: 金币+1, 3Q 2012-03-17 00:24:38
长白山的梦: 金币+3, ★★★很有帮助, 恩,谢谢了哈。 2012-03-17 15:15:12
是要过滤的   0.45um的滤头
你不懂我,我不怪你
3楼2012-03-16 23:14:06
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chenmin8294

木虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 谢谢! 2012-03-17 00:25:09
用LH-20粗分???建议先过大孔或者硅胶,再用LH-20细分,这样效果可能会好点,而且还不容易污染LH-20
5楼2012-03-16 23:58:12
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长白山的梦

银虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by chenmin8294 at 2012-03-16 23:58:12:
用LH-20粗分???建议先过大孔或者硅胶,再用LH-20细分,这样效果可能会好点,而且还不容易污染LH-20

谢谢
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6楼2012-03-17 15:16:55
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wanglibo66

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-03-18 21:54:31
样品上柱前一定要过滤才行,现在看起来是死吸附了。把脏的部分抠出去,或者需要用溶剂好好洗洗
7楼2012-03-17 16:14:05
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yjl2007

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


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xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-03-18 21:54:37
我一般是过硅胶柱,再用LH-20分离的
8楼2012-03-17 16:35:35
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GC6890N

至尊木虫 (职业作家)


xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-03-18 21:54:44
上硅胶柱后浓度会降低,可以浓缩一下,再上LH-20分离。
gc
9楼2012-03-18 21:41:50
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lzx0018love

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你可以用乙腈洗一下试试!!效果可能还可以
一切都会好的!!
10楼2012-03-19 09:52:53
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