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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 0.2%的琼脂糖电泳
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魏慧芳

新虫 (初入文坛)

[求助] 0.2%的琼脂糖电泳

请问哪位高手做过0.2%左右的琼脂糖胶，特别易碎，该怎样操作比较好呢？请聪明的各位指教！
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1楼 2012-03-13 09:54:14
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珊野love

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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胶多做点，凝的时候厚点拿下来就容易些，还可以放在缓冲液中拿，这样胶就不会碎掉~~
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Fighting
2楼2012-03-13 11:29:47
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blastfeng

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
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小丹木木(金币+3): 很有用哦 2012-03-14 11:19:20
魏慧芳(金币+3): ★★★★★最佳答案 2012-03-14 14:25:05
就是有做电泳的时候的那种槽子，从配胶到电泳，在到拍照，都不离开槽子的那种
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生活就像PCR
3楼2012-03-13 12:50:07
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lilyjimei

新虫 (小有名气)

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做过很多琼脂糖电泳，可以根据实验情况相应稍改动下琼脂糖或缓冲液的量，呵呵 试试？
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4楼2012-03-13 20:05:13
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dorecnu

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
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魏慧芳(金币+1): ★★★很有帮助 2012-03-14 14:26:20
我的方法与二楼类似，可以在跑蛋白的玻璃板上倒较，然后一起电泳，一起染色，玻璃板起到支撑作用，就不会碎啦。
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5楼2012-03-13 22:28:24
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花花流氓兔

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
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魏慧芳(金币+1): ★★★很有帮助 2012-03-14 14:27:24
我的方法跟楼上的一样啊，我们电泳的时候玻璃板还在下面托着呢，检测的时候才从板上拿下来的。
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两年
6楼2012-03-14 11:15:39
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我是战神把地

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你制完胶  不要从胶槽上去下来  直接连带着胶槽放入电泳液中，就可以！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！1
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7楼2012-03-14 11:38:37
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双螺旋DNA

金虫 (正式写手)
可以在底下垫一层高浓度的胶
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8楼2012-03-15 11:30:05
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