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第一次做酶活力测定,跟大家交流交流
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第一次做酶活力测定,跟大家交流交流
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第一次做酶活力测定,偶联了一个NADH消耗的反应,是不是每次做都要做一个NADH的线性范围?根据吸收值在标准曲线上算出物质的量,然后换算到反应底物的消耗量??
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2012-03-12 21:00:16
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楼
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Originally posted by
lzgxgz
at 2012-03-13 07:32:54:
你这个不太清楚
不过,一般的酶活反应通常都要带标准曲线,因为其线性通常不是很好,影响因素多且大。
如果线性好,稳定,过原点,可以采取一、两点校正法,不用做整根曲线。
谢谢啊 你也是做酶活的吗
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3楼
2012-03-13 20:17:32
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西瓜(金币+2): Good!
2012-03-13 23:56:07
你这个不太清楚
不过,一般的酶活反应通常都要带标准曲线,因为其线性通常不是很好,影响因素多且大。
如果线性好,稳定,过原点,可以采取一、两点校正法,不用做整根曲线。
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2楼
2012-03-13 07:32:54
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3楼
:
Originally posted by
fanglove0o0
at 2012-03-13 20:17:32:
谢谢啊 你也是做酶活的吗
不是专业做酶活的
还做合成,制剂,纯化,检测,烧开水。。。
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4楼
2012-03-14 15:24:51
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当然了,要每次都做的哦
如果说你只是想看个趋势的时候 可以不用每次都做
需要准确数据的时候 建议每次都做的哦
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我的微信号happyjk5208,谢绝闲聊
5楼
2012-03-14 15:38:39
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