版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(1478)
>
硕博家园
(20)
>
基金申请
(19)
>
文献求助
(14)
>
导师招生
(13)
>
考博
(10)
>
论文投稿
(9)
>
公派出国
(8)
>
博后之家
(7)
>
虫友互识
(7)
>
考研
(7)
>
找工作
(6)
>
论文道贺祈福
(5)
>
教师之家
(3)
>
休闲灌水
(2)
>
人文社科
(1)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
pET-28a原核不能表达目的蛋白
5
2/1
返回列表
查看: 5440 | 回复: 17
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
lx19880717
金虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 858
帖子: 8
在线: 9.8小时
虫号: 987705
注册: 2010-04-02
性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能
[
求助
]
pET-28a原核不能表达目的蛋白
已有2人参与
我在做原核表达的过程中,使用了pET-28a载体,Rosetta(DE3)表达菌株,但是37℃诱导表达后,连包涵体都没有看到,基本没有任何的蛋白表达,所以想请问一下大家,能不能帮我分析一下是什么原因?谢谢。
PS:我的目的蛋白大量重复序列,是否是由于重复序列导致蛋白在表达过程中无法折叠,如果是这个原因有什么办法可以解决,谢谢。
回复此楼
» 猜你喜欢
靶向PD-L1的人源化单克隆抗体阿特珠单抗
已经有0人回复
"探针之父"(+)-JQ-1如何改变表观遗传研究 | Biochempartner
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有136人回复
含氟糖皮质激素的外用抗炎利器醋酸氟轻松
已经有0人回复
阿莫奈韦(Amenamevir):解旋酶-引物酶靶向分子的结构特征与合成路径全解析
已经有0人回复
利瑞鲁单抗:靶向KIR的NK细胞检查点工具抗体,结构基础与科研应用全解析
已经有0人回复
Wnt-C59:PORCN靶向化学探针,Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
Fexaramine:肠道限制性FXR化学探针,结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
NVS-STG2:靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂,结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
DOTA-GPC3肽(CAS 3066439-94-6):双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选?现货与质控要点
已经有0人回复
1楼
2012-03-11 22:08:56
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
松五学子
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 419.7
帖子: 37
在线: 34.5小时
虫号: 4373278
注册: 2016-01-21
专业: 动物系统及分类学
您好,我现在也遇到和您同样的问题,请问您的问题是如何解决的呐,谢谢!
赞
一下
回复此楼
高级回复
18楼
2017-11-09 16:56:10
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 18 个回答
wszhyd
金虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 945.3
散金: 128
红花: 1
帖子: 49
在线: 72.7小时
虫号: 1086458
注册: 2010-09-01
性别: GG
专业: 生物技术药物
我也遇到楼主一样的问题,选用位点是Nco1 和Xho1 ,也是不表达,帮顶一下,希望高人指点一下。
赞
一下
回复此楼
2楼
2012-03-12 16:58:46
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
lx19880717
金虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 858
帖子: 8
在线: 9.8小时
虫号: 987705
注册: 2010-04-02
性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能
引用回帖:
楼
:
Originally posted by
wszhyd
at 2012-03-12 16:58:46:
我也遇到楼主一样的问题,选用位点是Nco1 和Xho1 ,也是不表达,帮顶一下,希望高人指点一下。
呵呵,谢谢!
回复此楼
3楼
2012-03-12 20:33:16
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
zhiqiang5070
木虫
(正式写手)
应助: 10
(幼儿园)
金币: 2711.4
散金: 66
红花: 1
帖子: 459
在线: 117小时
虫号: 743352
注册: 2009-04-08
性别: GG
专业: 抗肿瘤药物药理
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
西瓜(金币+2): 鼓励交流
2012-03-14 22:15:48
我跟你一样,也是用的PET28a,不过我用的菌是BL21。
1.你先到上游看看,是不是载体构建的问题;菌p,提质粒酶切,测序看看。
2.上游没问题的话,改变诱导条件试试,T7lac启动子用IPTG1mM诱导6小时看看;
3你的菌有没有问题,可以把构建的重组载体提出来转化到新的感受态试试,我的问题就是这么解决滴
4.换高浓度胶跑跑看看,高浓度提高分辨率。
赞
一下
(3人)
回复此楼
无善无恶心之体
4楼
2012-03-14 17:49:04
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 18 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定