应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 关于新药研究晶型的疑问
51/1返回列表
查看: 8264  |  回复: 36
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
本帖产生 1 个 DRDEPI ，点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

dqmcq

金虫 (正式写手)

[交流] 关于新药研究晶型的疑问

这是药审中心专家关于全新药物晶型研究的内容：
一、全新药物
　  为了了解药物的理化性质和药代动力学性质，为药物的质量标准的制订、给药途径及剂型的选择提供依据，一般要求进行有限的晶型方面的研究。主要内容如下：
1、研究不同晶型的制备方法，并提供能有效制备目的晶型的制备工艺。
2、比较各晶型间的有关理化性质的差异：
①熔点（mp）:与DSC 、TG分析相结合。
②溶解性。
③稳定性。
④红外吸收光谱。
⑤粉末X—射线衍射图。
3、各晶型间的相互转化。

我的原料药制备好刚烘干没有结晶水和吸附水，但是保存一段时间后就会吸水，就是在干燥器中保存水的含量都可以达到20%，做TG时就可以看到吸附水和结晶水，但是烘干后又能将水基本除去。像这样的化合物，做结晶水和晶型测定时，是否需要烘干后再测样品？因为化合物的水份可能会随着储存的时间增加而不断地，这样晶型也可能不断地变化，这样怎么才是达到稳定的晶型？另外由于我的化合物吸湿性特别强，在进行上述的研究时，该怎样做，要注意些什么问题？化合物准备开发为注射剂。

[ Last edited by dqmcq on 2012-3-12 at 15:05 ]
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

Books

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2012-03-08 09:59:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ldzhu

银虫 (小有名气)
★
dqmcq(金币+1): 谢谢参与
You can try full crystal form screening with more conditions (different solvents, recrystallization methods etc.) or could do the version screening (salts, co-crystal etc. screening) to find a stable form for development
赞一下 回复此楼
37楼2015-08-20 13:16:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 37 个回答

839967781

木虫 (职业作家)
★ ★
dqmcq(金币+1):谢谢参与
zhoudeli(金币+1): 多谢参与 2012-03-08 11:01:29
个人意见哈
本人认为晶型研究应该以药品使用时的状态作为研究对象，既然吸收那么严重，即使做烘干后样品一切都ok，对你产品有什么意义？可以对你做的试验加以必要的说明，采用带结晶水样品研究晶型的原因
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2012-03-08 10:46:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

stevesluo

木虫 (正式写手)
★
dqmcq(金币+1):谢谢参与
这种固体形态不适用于药物的开发形态，再找一种吸水不严重的固体形态！
赞一下 回复此楼
3楼2012-03-08 12:33:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dqmcq

金虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by stevesluo at 2012-03-08 12:33:18:
这种固体形态不适用于药物的开发形态，再找一种吸水不严重的固体形态！

开发成注射液或者冻干粉针剂如何，这样就不存在吸水的问题
赞一下 回复此楼
6楼2012-03-08 13:39:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 37 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭