应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 为什么我的测序送过去公司那边摇菌总是失败？
51/1返回列表
查看: 3017  |  回复: 7
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

wcwluwei

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼2012-03-07 22:21:06
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

panda73

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木(金币+2): 鼓励应助 2012-03-09 09:42:54
如果你构建的是原核表达载体，那很有可能是你克隆的基因对E.coli有毒性。如果你用的是lac启动子，可以考虑在培养基中加葡萄糖至终浓度3%，而且建议测序公司培养时也加葡萄糖。
赞一下 回复此楼
5楼2012-03-09 07:57:32
 已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答

冰凝东

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西瓜(金币+1): 鼓励交流！ 2012-03-08 18:41:47
纯化一下，将摇好的菌液取微量重新涂板或划线挑单克隆，PCR检测……
我也有遇到过类似情况，原因可能是所挑单克隆为假阳性……
赞一下 回复此楼
2楼2012-03-07 22:43:57
 已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ivxy

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西瓜(金币+1): 我也觉得还是提了质粒比较好 2012-03-08 18:41:32
不然你就送质粒过去测序好了
菌长得不好是不是活力比较差？
我们有时候送测序时会在菌液里加些甘油。
赞一下 回复此楼
3楼2012-03-08 13:30:02
 已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

blackrose8089

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
楼主可以拿同一个样品分别到两个公司测一下，看看原因出在哪里？
赞一下 回复此楼
jiayoubashaonian
4楼2012-03-08 21:00:27
 已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭