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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 做SERS的时候遇到了一个大鼓包，这是什么原因？
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ivanfigo

新虫 (正式写手)

[交流] 做SERS的时候遇到了一个大鼓包，这是什么原因？

得到的是头头相接的金纳米棒阵列。
但是阵列是做在含有厚厚一层二氧化硅层的硅片上（硅片自然光下呈现绿色）。

然后在这个阵列上直接滴了探针分子。浓度是0.005M和0.1M。挥发干后直接做SERS。还有就是挥发后用溶剂冲洗（不会破坏阵列）然后做SERS。

最终得到的1064下，200mW，都是在1000左右一个大鼓包。根本看不到探针分子出的峰。

请问可能是什么原因？
如果我用这种硅片基底，而不是常用的玻璃基底的话，是否需要用干净的硅片做个基线校准？
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1楼 2012-03-07 15:59:06
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weiweixia

金虫 (小有名气)
★
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
基线拉平看看
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2楼2012-03-07 16:23:39
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ivanfigo

新虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by weiweixia at 2012-03-07 16:23:39:
基线拉平看看

怎么基线拉平？是不是要拿硅片做个空白样？然后以此作为基线？
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3楼2012-03-07 16:26:32
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ivanfigo

新虫 (正式写手)
还有就是探针分子的 Normal Raman spectrum一般是怎么测得的？直接滴一定浓度到玻璃片上？
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4楼2012-03-07 16:45:31
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ANDPing

荣誉版主 (文坛精英)
★
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
进来看看也不明白，帮顶
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5楼2012-03-07 16:49:06
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cgbin110

金虫 (职业作家)
★
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
不懂啊
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6楼2012-03-07 16:53:35
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smurfen

至尊木虫 (著名写手)
★
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
没做过哦
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9楼2012-03-07 17:00:34
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xiejf

专家顾问 (文学泰斗)
★
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
会不会是荧光啊？
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10楼2012-03-07 17:11:38
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userhung

禁虫 (文学泰斗)
★
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
3楼: Originally posted by ivanfigo at 2012-03-07 16:26:32:
怎么基线拉平？是不是要拿硅片做个空白样？然后以此作为基线？

应该是这样的，祝福好运哦~~~~~~~~~~~~~~~~~~``
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11楼2012-03-07 17:20:23
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aspringer

金虫 (正式写手)
★ ★ ★
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
ivanfigo(金币+2): 2012-03-08 19:49:26
有两种可能性
（1）荧光干扰，可能是SiO2产生的荧光，试试直接用玻璃或硅基地
（2）SERS太强，将探针分子碳化了，将分子浓度再稀释100被以上试试
不一定对呵呵，望能有帮助
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12楼2012-03-07 22:43:13
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安安Anny

木虫 (著名写手)
★ ★ ★
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
ivanfigo(金币+2): 2012-03-08 19:48:59
有测试过基的底数据么？就是不含你的探针分子的数据。
可以对比看一下 是否是基地的信号太强 或者本身产生的峰。
如果对比发现不一样 可以考虑剔除基底信号~~
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16楼2012-03-08 15:07:37
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zjtseagull

铁杆木虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★ ★
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
ivanfigo(金币+5): 2012-03-08 19:47:50
我认为是荧光干扰！说明你的Au颗粒sERS 衬底没起到应有的SERS效应。而且你的被检测分子需要那么浓吗？一般不都是很微量的，比如10-7mol/l等浓度？而且你选的激光波长合适嘛？要根据你的Au棒的SPR峰选择合适的激光波长。这样材料起到在猝灭被检测分子的荧光的同时，放大被检测分子的拉曼信号！这材料起到真正的SERS作用！
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17楼2012-03-08 16:27:38
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ivanfigo

新虫 (正式写手)
引用回帖:
17楼: Originally posted by zjtseagull at 2012-03-08 16:27:38:
我认为是荧光干扰！说明你的Au颗粒sERS 衬底没起到应有的SERS效应。而且你的被检测分子需要那么浓吗？一般不都是很微量的，比如10-7mol/l等浓度？而且你选的激光波长合适嘛？要根据你的Au棒的SPR峰选择合适的激光 ...

应该是太浓了。我会稀释的。
激光波长的话一般都是根据探针分子来选择的吧。而且文献中和我差不多大小的金纳米棒都是用的1064
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18楼2012-03-08 19:48:45
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dut_ameng

专家顾问 (知名作家)
★
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
进来学习下
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19楼2012-03-09 10:20:35
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nkqijw

铁杆木虫 (著名写手)
★
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
你有做出的结构的图样么？我想看看头头相接。呵呵
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20楼2012-03-09 11:48:10
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20045756

木虫 (正式写手)
★
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
荧光太强了。
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22楼2012-03-09 16:02:28
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lzb7758520

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★ ★
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
ivanfigo(金币+2): 2012-03-11 12:35:51
你这检测浓度太高了，必须稀释。
出现鼓包一般都是荧光的原因，如果继续稀释还是有鼓包那就是SERS效果不好。一般金的增强效果差一些，但是金的稳定。或者你可以用对氨基苯硫醇试试。
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23楼2012-03-09 16:09:35
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zhouqitao1

木虫 (正式写手)
★
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
10楼: Originally posted by xiejf at 2012-03-07 17:11:38:
会不会是荧光啊？

换个激发波长试试
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24楼2012-03-10 16:49:08
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ivanfigo

新虫 (正式写手)
引用回帖:
20楼: Originally posted by nkqijw at 2012-03-09 11:48:10:
你有做出的结构的图样么？我想看看头头相接。呵呵

我在基底上做出了头头相接或者肩并肩的。
只需要对基底进行一些变化就行了。
可惜的是这种阵列比较适合在SiO2基底上做。所以在应用方面正发愁呢
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26楼2012-03-11 12:38:34
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玉面小飞龙

木虫 (著名写手)
★
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
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27楼2012-03-11 12:56:18
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nkqijw

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
26楼: Originally posted by ivanfigo at 2012-03-11 12:38:34:
我在基底上做出了头头相接或者肩并肩的。
只需要对基底进行一些变化就行了。
可惜的是这种阵列比较适合在SiO2基底上做。所以在应用方面正发愁呢

有图片么？自己做的也行。
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28楼2012-03-11 20:44:16
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简单回复
linxi59257楼
2012-03-07 16:56   回复  
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
祝福。。。。。。。。。
yuyu984128楼
2012-03-07 16:59   回复  
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kksky13楼
2012-03-07 23:00   回复  
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yuan30814楼
2012-03-07 23:06   回复  
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月亮桥边15楼
2012-03-07 23:09   回复  
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clarktao21楼
2012-03-09 12:24   回复  
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mxrnju25楼
2012-03-10 17:32   回复  
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ts_chenchao29楼
2012-03-11 21:08   回复  
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