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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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ivanfigo

新虫 (正式写手)


[交流] 做SERS的时候遇到了一个大鼓包,这是什么原因?

得到的是头头相接的金纳米棒阵列。
但是阵列是做在含有厚厚一层二氧化硅层的硅片上(硅片自然光下呈现绿色)。

然后在这个阵列上直接滴了探针分子。浓度是0.005M和0.1M。挥发干后直接做SERS。还有就是挥发后用溶剂冲洗(不会破坏阵列)然后做SERS。

最终得到的1064下,200mW,都是在1000左右一个大鼓包。根本看不到探针分子出的峰。

请问可能是什么原因?
如果我用这种硅片基底,而不是常用的玻璃基底的话,是否需要用干净的硅片做个基线校准?
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zjtseagull

铁杆木虫 (小有名气)


★ ★ ★ ★ ★ ★
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
ivanfigo(金币+5): 2012-03-08 19:47:50
我认为是荧光干扰!说明你的Au颗粒sERS 衬底没起到应有的SERS效应。而且你的被检测分子需要那么浓吗?一般不都是很微量的,比如10-7mol/l等浓度?而且你选的激光波长合适嘛?要根据你的Au棒的SPR峰选择合适的激光波长。这样材料起到在猝灭被检测分子的荧光的同时,放大被检测分子的拉曼信号!这材料起到真正的SERS作用!
17楼2012-03-08 16:27:38
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ivanfigo

新虫 (正式写手)


引用回帖:
2楼: Originally posted by weiweixia at 2012-03-07 16:23:39:
基线拉平看看

怎么基线拉平?是不是要拿硅片做个空白样?然后以此作为基线?
3楼2012-03-07 16:26:32
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ivanfigo

新虫 (正式写手)


还有就是探针分子的 Normal Raman spectrum一般是怎么测得的?直接滴一定浓度到玻璃片上?
4楼2012-03-07 16:45:31
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ANDPing

荣誉版主 (文坛精英)



ivanfigo(金币+1):谢谢参与
进来看看也不明白,帮顶
5楼2012-03-07 16:49:06
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简单回复
linxi59257楼
2012-03-07 16:56   回复  
ivanfigo(金币+1):谢谢参与
祝福。。。。。。。。。
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