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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 做SERS的时候遇到了一个大鼓包，这是什么原因？
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ivanfigo

新虫 (正式写手)

[交流] 做SERS的时候遇到了一个大鼓包，这是什么原因？

得到的是头头相接的金纳米棒阵列。
但是阵列是做在含有厚厚一层二氧化硅层的硅片上（硅片自然光下呈现绿色）。

然后在这个阵列上直接滴了探针分子。浓度是0.005M和0.1M。挥发干后直接做SERS。还有就是挥发后用溶剂冲洗（不会破坏阵列）然后做SERS。

最终得到的1064下，200mW，都是在1000左右一个大鼓包。根本看不到探针分子出的峰。

请问可能是什么原因？
如果我用这种硅片基底，而不是常用的玻璃基底的话，是否需要用干净的硅片做个基线校准？
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1楼2012-03-07 15:59:06
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ivanfigo

新虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by weiweixia at 2012-03-07 16:23:39:
基线拉平看看

怎么基线拉平？是不是要拿硅片做个空白样？然后以此作为基线？
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3楼2012-03-07 16:26:32
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ivanfigo

新虫 (正式写手)
还有就是探针分子的 Normal Raman spectrum一般是怎么测得的？直接滴一定浓度到玻璃片上？
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4楼2012-03-07 16:45:31
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ivanfigo

新虫 (正式写手)
引用回帖:
17楼: Originally posted by zjtseagull at 2012-03-08 16:27:38:
我认为是荧光干扰！说明你的Au颗粒sERS 衬底没起到应有的SERS效应。而且你的被检测分子需要那么浓吗？一般不都是很微量的，比如10-7mol/l等浓度？而且你选的激光波长合适嘛？要根据你的Au棒的SPR峰选择合适的激光 ...

应该是太浓了。我会稀释的。
激光波长的话一般都是根据探针分子来选择的吧。而且文献中和我差不多大小的金纳米棒都是用的1064
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18楼2012-03-08 19:48:45
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ivanfigo

新虫 (正式写手)
引用回帖:
20楼: Originally posted by nkqijw at 2012-03-09 11:48:10:
你有做出的结构的图样么？我想看看头头相接。呵呵

我在基底上做出了头头相接或者肩并肩的。
只需要对基底进行一些变化就行了。
可惜的是这种阵列比较适合在SiO2基底上做。所以在应用方面正发愁呢
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26楼2012-03-11 12:38:34
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