24小时热门版块排行榜

>论坛更新日志 (1983)
>虫友互识 (93)
>导师招生 (42)
>休闲灌水 (31)
>文献求助 (22)
>考博 (19)
>硕博家园 (18)
>考研 (15)
>博后之家 (13)
>论文投稿 (13)
>基金申请 (12)
>教师之家 (12)
>论文道贺祈福 (11)
>公派出国 (11)
>找工作 (10)
>金属 (2)

返回列表

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

ivanfigo

新虫 (正式写手)

应助: 2 (幼儿园)
金币: 1303.2
帖子: 376
在线: 285.4小时
虫号: 294980

[交流] 做SERS的时候遇到了一个大鼓包，这是什么原因？

得到的是头头相接的金纳米棒阵列。
但是阵列是做在含有厚厚一层二氧化硅层的硅片上（硅片自然光下呈现绿色）。

然后在这个阵列上直接滴了探针分子。浓度是0.005M和0.1M。挥发干后直接做SERS。还有就是挥发后用溶剂冲洗（不会破坏阵列）然后做SERS。

最终得到的1064下，200mW，都是在1000左右一个大鼓包。根本看不到探针分子出的峰。

请问可能是什么原因？
如果我用这种硅片基底，而不是常用的玻璃基底的话，是否需要用干净的硅片做个基线校准？

回复此楼

» 猜你喜欢

请问对标matlab的开源软件octave的网站https://octave.org为什么打不开？已经有1人回复
求助两种BiOBr晶体的CIF文件（卡片号为JCPDS 09-0393与JCPDS 01-1004 ）已经有0人回复
无机化学论文润色/翻译怎么收费? 已经有220人回复
哈尔滨工程大学材化学院国家级青年人才-26年硕士招生已经有0人回复
求助Fe-TCPP、Zn-TCPP的CIF文件，或者CCDC号已经有0人回复
XPS/?λXPS 已经有0人回复
河北大学-26年秋季入学化学博士招生已经有0人回复

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

做血浆药物标准曲线，纵坐标的值代表的浓度指的是什么？已经有9人回复
合成疏水缔合聚合物遇到的问题已经有4人回复
毕赤酵母基因重组时遇到困难了已经有9人回复
氧化石墨烯制备好的时候是什么样子的？已经有26人回复
铜粉表面包覆的问题。已经有10人回复
脂质体测定包封率用透析袋已经有14人回复
实验卡这了！心情不好，求帮助！求拜做过类似苯磺酰胺的前辈！已经有10人回复
药化小硕，想做工艺，求教是去药企好还是去外包好？已经有57人回复
加钯碳氢化后，料粘稠滤不动，请教原因已经有9人回复
半路出家，遇到这个交流阻抗谱不知道怎么分析，还请各位大侠帮忙看看。已经有13人回复
异构体的峰形不好，请问是什么原因呢？已经有5人回复
做SERS的时候遇到了一个大鼓包，这是什么原因已经有20人回复

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴

1楼 2012-03-07 15:59:06

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

ivanfigo

新虫 (正式写手)

应助: 2 (幼儿园)
金币: 1303.2
帖子: 376
在线: 285.4小时
虫号: 294980

引用回帖:

17楼: Originally posted by zjtseagull at 2012-03-08 16:27:38:
我认为是荧光干扰！说明你的Au颗粒sERS 衬底没起到应有的SERS效应。而且你的被检测分子需要那么浓吗？一般不都是很微量的，比如10-7mol/l等浓度？而且你选的激光波长合适嘛？要根据你的Au棒的SPR峰选择合适的激光 ...

应该是太浓了。我会稀释的。
激光波长的话一般都是根据探针分子来选择的吧。而且文献中和我差不多大小的金纳米棒都是用的1064