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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 关于PCR-DGGE技术，此技术能分析土壤中的真菌吗？用什么引物好？需要注意什么？
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jinxin435

禁虫 (初入文坛)
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1楼 2012-03-03 21:17:47
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jiyannangxj

至尊木虫 (著名写手)

美女搞科研

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你不是想要真菌DNA吗？干嘛要放细菌，放线菌的呢？

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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3楼2012-03-03 22:31:53
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jinxin435

禁虫 (初入文坛)
本帖内容被屏蔽
2楼2012-03-03 21:29:15
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kiruwa

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
2楼: Originally posted by jinxin435 at 2012-03-03 21:29:15:
还有个问题啊，就是把DNA全部提取出来之后，在pcr扩增时，能否同时放入细菌，真菌，放线菌通用引物进行扩增啊。最后在进行PCR-DGGE？

不行, 你这样跑出来之后都不指导哪条带是细菌的,真菌的还是放线菌的,
赞一下 回复此楼
请注意,照片不是我本人!!!请不要把此人和我的长相联系到一起去.
4楼2012-03-04 02:51:20
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kiruwa

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

可以的,使用针对18S rrna 和ITS的通用引物,可以自己去网路上找相关文献. 真菌扩增最大的问题就是产物不特异,很容易把细菌一并扩增出来.
赞一下(1人) 回复此楼
请注意,照片不是我本人!!!请不要把此人和我的长相联系到一起去.
5楼2012-03-04 02:59:37
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