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twisty

木虫 (正式写手)

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[交流] PAGE凝胶回收策略

当我们跑完PAGE后，有时为了检测的需要，要进行全部或部分条带的回收处理，但在实践过程中发现，这不是一个很好做的工作，多数时条带间的距离是很小的或很难辨认的，即使距离适中，在切的时候也不容易切的那么准确，请问针对这个问题是否有什么好的办法啊？请拿出来与大家分享！谢谢！

[ 来自科研家族化学生物学 ]

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1楼 2012-03-03 10:48:13

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twisty

木虫 (正式写手)

应助: 13 (小学生)
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引用回帖:

楼: Originally posted by xhjggl at 2012-03-03 13:18:04:
分离胶做长些，另外需要根据所要回收的蛋白的大小，选择合适的胶浓度，这样所要回收的蛋白附近的蛋白条带之间分得开，有利于回收。

可以使用PAGE胶微量蛋白回收试剂盒，产品编号BSP062

这种试剂盒回收后，蛋白就变性了。

3楼2012-03-03 14:57:20

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xhjggl

木虫 (正式写手)

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★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
amisking(金币+4): 鼓励积极应助！ 2012-03-03 20:29:24

分离胶做长些，另外需要根据所要回收的蛋白的大小，选择合适的胶浓度，这样所要回收的蛋白附近的蛋白条带之间分得开，有利于回收。

可以使用PAGE胶微量蛋白回收试剂盒，产品编号BSP062

2楼2012-03-03 13:18:04

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

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