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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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twisty

木虫 (正式写手)


[交流] PAGE凝胶回收策略

当我们跑完PAGE后,有时为了检测的需要,要进行全部或部分条带的回收处理,但在实践过程中发现,这不是一个很好做的工作,多数时条带间的距离是很小的或很难辨认的,即使距离适中,在切的时候也不容易切的那么准确,请问针对这个问题是否有什么好的办法啊?请拿出来与大家分享!谢谢!

[ 来自科研家族 化学生物学 ]
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xhjggl

木虫 (正式写手)


★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
amisking(金币+4): 鼓励积极应助! 2012-03-03 20:29:24
分离胶做长些,另外需要根据所要回收的蛋白的大小,选择合适的胶浓度,这样所要回收的蛋白附近的蛋白条带之间分得开,有利于回收。

可以使用PAGE胶微量蛋白回收试剂盒  ,产品编号BSP062
2楼2012-03-03 13:18:04
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twisty

木虫 (正式写手)


引用回帖:
: Originally posted by xhjggl at 2012-03-03 13:18:04:
分离胶做长些,另外需要根据所要回收的蛋白的大小,选择合适的胶浓度,这样所要回收的蛋白附近的蛋白条带之间分得开,有利于回收。

可以使用PAGE胶微量蛋白回收试剂盒  ,产品编号BSP062

这种试剂盒回收后,蛋白就变性了。
3楼2012-03-03 14:57:20
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