| 查看: 983 | 回复: 2 | ||
joan198108铁杆木虫 (正式写手)
|
[求助]
蛋白诱导转接变澄清
|
| 今天打算做个蛋白诱导表达，结果在转接大约3H后（转接量1.5%），原本浑浊的培养基开始变澄清，并且有不溶的絮状物漂浮，应该是菌体裂解后的物质吧。不知道这种情况是不是噬菌体污染的结果？有相似经历的虫子指教。 |
回复此楼» 猜你喜欢
315求调剂
已经有15人回复
-
070300化学学硕311分求调剂
已经有9人回复
-
一志愿南昌大学，085600，344分求调剂
已经有7人回复
-
一志愿 江南大学 085602 化工专硕 338分求调剂
已经有13人回复
-
化学0703-一志愿211-338分求调剂
已经有8人回复
-
0703调剂，一志愿天津大学319分
已经有8人回复
-
085602调剂 初试总分335
已经有9人回复
-
336材料与化工085600求调剂
已经有8人回复
-
085600材料与化工301分求调剂院校
已经有6人回复
-
071000生物学调剂
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- IPTG诱导后，考染后什么蛋白条带都没有
已经有12人回复
- 原核表达蛋白诱导不出来
已经有16人回复
- 怎么提高诱导表达的目的蛋白含量
已经有14人回复
- 渗透冲击法 裂解诱导后的E.coli BL21(DE3)，提纯HIS-tag蛋白，求指导
已经有12人回复
- 求助：关于基因表达中调控蛋白和转录调控蛋白的连接和表达
已经有5人回复
- 【求助】异硫氨酸荧光素标记纤维连接蛋白Fn方法
已经有4人回复
- 【求助/交流】蛋白诱导表达不出目标条带
已经有41人回复
- 【求助/交流】基因工程菌诱导蛋白表达的问题
已经有14人回复
- 【求助/交流】蛋白酶在大肠杆菌表达在牛奶平板上有透明圈，液体诱导却无酶活
已经有5人回复
- 【求助/交流】诱导pkd46质粒表达不出目的蛋白
已经有12人回复
- 蛋白诱导
已经有10人回复
ixido
木虫 (小有名气)
- 应助: 33 (小学生)
- 金币: 2066.4
- 红花: 6
- 帖子: 206
- 在线: 70.4小时
- 虫号: 998373
- 注册: 2010-04-16
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
amisking(金币+3): 辛苦！ 2012-02-28 18:09:35
joan198108(金币+5): ★有帮助 2012-02-29 16:01:21
amisking(金币+3): 辛苦！ 2012-02-28 18:09:35
joan198108(金币+5): ★有帮助 2012-02-29 16:01:21
|
这个需要看你实验室里其他人的情况，如果和你一起摇菌的人也出现同样的情况，而且和你使用的培养基是一样的话，那么很有可能是噬菌体污染。但是只是你一个人或者个别情况的话，你就需要考虑一下自己使用的试剂瓶子或者管子是不是有问题。 如果是后者的话，很有可能是你摇菌的容器不干净，最后导致菌裂解。换一下管子和枪头，甚至连培养基都换掉，看看还会不会有同样的情况发生。如果还是不行，楼主就需要看看是不是菌自身就被污染了。 |
2楼2012-02-28 14:45:33
joan198108
铁杆木虫 (正式写手)
- BioEPI: 1
- 应助: 107 (高中生)
- 金币: 6525.2
- 散金: 12
- 红花: 3
- 帖子: 842
- 在线: 413.5小时
- 虫号: 859607
- 注册: 2009-09-29
- 性别: GG
- 专业: 生物技术药物
3楼2012-02-28 16:51:16
